Date published: 2025-10-26

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Bifonazole (CAS 60628-96-8)

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Alternative Namen:
Mycospor; Trifonazole; Amycor
Anwendungen:
Bifonazole ist ein Imidazol-Antimykotikum und Calmodulin-Antagonist
CAS Nummer:
60628-96-8
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
310.39
Summenformel:
C22H18N2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Bifonazol ist ein Imidazol-Antimykotikum, das aufgrund seiner einzigartigen Wirkungsweise und seiner Anwendungen in der Pilzforschung weithin untersucht wird. Seine Wirkung beruht auf der Hemmung des Enzyms Lanosterin-14α-Demethylase, einer Schlüsselkomponente des Ergosterin-Biosynthesewegs. Ergosterin ist ein essentielles Sterol in Pilzzellmembranen, dessen Mangel die Integrität und Funktion der Membranen stört und zum Tod der Pilzzellen führt. In der wissenschaftlichen Forschung wird Bifonazol eingesetzt, um die Mechanismen der Pilzresistenz zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf Mutationen im Zielenzym liegt, die eine verminderte Anfälligkeit bewirken. Diese Forschung ist entscheidend für das Verständnis der adaptiven Reaktionen von Pilzen auf antimykotischen Druck und für die Entwicklung von Strategien zur Bekämpfung der Resistenz. Darüber hinaus wird Bifonazol in Studien eingesetzt, die die Regulierung des Ergosterol-Biosynthesewegs und seine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Zellmembranstruktur und -funktion untersuchen. Die Forscher nutzen Bifonazol auch, um seine Auswirkungen auf das Wachstum und die Morphologie von Pilzen zu untersuchen, und erhalten so Einblicke in die zellulären Prozesse, die von einer Membranstörung betroffen sind. Darüber hinaus dient Bifonazol als Werkzeug in pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Studien, in denen seine Absorption, Verteilung, sein Stoffwechsel und seine Ausscheidung analysiert werden, um die Dynamik von Antimykotika zu verstehen. Insgesamt ist Bifonazol aufgrund seiner Spezifität und Wirksamkeit ein wertvoller Wirkstoff, der unser Wissen über die Biologie der Pilze und die antimykotischen Mechanismen erweitert.


Bifonazole (CAS 60628-96-8) Literaturhinweise

  1. Bestimmung von Bifonazol in Cremes, die Methyl- und Propyl-p-Hydroxybenzoat enthalten, durch eine abgeleitete spektrophotometrische Methode.  |  Popović, G., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 33: 131-6. PMID: 12946540
  2. Empfindlichkeitsprüfung von Amorolfin, Bifonazol und Ciclopiroxolamin gegen Trichophyton rubrum in einem In-vitro-Modell einer Dermatophyteninfektion der Nägel.  |  Schaller, M., et al. 2009. Med Mycol. 47: 753-8. PMID: 19888808
  3. Synthese, antibakterielle und antimykotische Aktivitäten von Bifonazol-Derivaten.  |  El Hage, S., et al. 2011. Arch Pharm (Weinheim). 344: 402-10. PMID: 21433056
  4. Der Mechanismus des Bifonazol-induzierten [Ca(2+)]i-Anstiegs und des nicht-Ca(2+)-ausgelösten Zelltods in menschlichen PC3-Prostatakrebszellen.  |  Cheng, JS., et al. 2014. J Recept Signal Transduct Res. 34: 493-9. PMID: 24849495
  5. Kristallisation von Bifonazol und Acetaminophen in der Matrix von teilkristallinen PEO-PPO-PEO-Triblock-Copolymeren.  |  Chen, Z., et al. 2015. Mol Pharm. 12: 590-9. PMID: 25569586
  6. Bestimmung von Bifonazol und Identifizierung seiner photokatalytischen Abbauprodukte mittels UPLC-MS/MS.  |  Kryczyk, A., et al. 2017. Biomed Chromatogr. 31: PMID: 28186351
  7. Biopharmazeutische Entwicklung einer Bifonazol-Mehrfachemulsion für eine verbesserte epidermale Abgabe.  |  Suñer-Carbó, J., et al. 2019. Pharmaceutics. 11: PMID: 30717419
  8. Bifonazol übt entzündungshemmende Effekte in menschlichen dreidimensionalen Hautäquivalenten nach UVB- oder Histaminbelastung aus.  |  Huth, L., et al. 2019. Skin Pharmacol Physiol. 32: 337-343. PMID: 31509851
  9. Ergosterol-Verarmung unter Bifonazol-Behandlung führt zu Zellmembranschäden und löst eine ROS-vermittelte mitochondriale Apoptose in Penicillium expansum aus.  |  Yang, S., et al. 2022. Fungal Biol. 126: 1-10. PMID: 34930554
  10. Identifizierung des von der FDA zugelassenen Bifonazol als SARS-CoV-2-Blocker nach einem Bioreporter-Drogenscreening.  |  Taha, Z., et al. 2022. Mol Ther. 30: 2998-3016. PMID: 35526097

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