Date published: 2025-9-12

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Bicyclomycin (CAS 38129-37-2)

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Alternative Namen:
Bicyclomycin also known as Bicozamycin; Aizumycin; Bacteron; Bicozamicina; Bicozamycine; Bicozamycinum; Bacfeed; Antibiotic 5879; Antibiotic WS 4545
Anwendungen:
Bicyclomycin ist ein polarer Streptomyces-Metabolit mit selektivem Gram-negativem Profil, dessen primärer Angriffspunkt der rho-Transkriptionsterminationsfaktor ist
CAS Nummer:
38129-37-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
302.28
Summenformel:
C12H18N2O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Bicyclomycin ist ein bicyclisches Peptid, das hauptsächlich in der Forschung für seine Wirkung als Inhibitor des bakteriellen Transkriptionsterminierungsfaktors Rho verwendet wird. Dieser Wirkstoff ist von Interesse in der Molekularbiologie und Biochemie, um die Mechanismen der Transkriptionsregulation in Bakterien zu untersuchen. Durch die Bindung an Rho und die Verhinderung seiner Interaktion mit RNA dient Bicyclomycin als Werkzeug zur Untersuchung der Rolle der Rho-abhängigen Terminierung bei der Kontrolle der Genexpression. Darüber hinaus wurde es in strukturellen Studien verwendet, um Bindungsstellen zu bestimmen und die konformationellen Veränderungen in Rho zu verstehen, die durch die Bindung von Bicyclomycin hervorgerufen werden. Die Untersuchung solcher Interaktionen ist entscheidend für das Verständnis der grundlegenden Prozesse der bakteriellen RNA-Synthese und -regulation.


Bicyclomycin (CAS 38129-37-2) Literaturhinweise

  1. Identifizierung der Bicyclomycin-Bindungsdomäne durch biochemische Analyse von antibiotikaresistenten Rho-Proteinen.  |  Magyar, A., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7316-24. PMID: 10066795
  2. Die Rolle der [4.2.2] bicyclischen Einheit in Bicyclomycin: Synthese, Struktur, chemische, biochemische und biologische Eigenschaften.  |  Santillán, A., et al. 1996. J Org Chem. 61: 7756-7763. PMID: 11667731
  3. Struktureller Mechanismus der Hemmung des Rho-Transkriptionsterminationsfaktors durch das Antibiotikum Bicyclomycin.  |  Skordalakes, E., et al. 2005. Structure. 13: 99-109. PMID: 15642265
  4. Die molekulare Grundlage für die Wirkungsweise von Bicyclomycin.  |  Kohn, H. and Widger, W. 2005. Curr Drug Targets Infect Disord. 5: 273-95. PMID: 16181146
  5. Einzelgen-Deletionsmutanten von Escherichia coli mit veränderter Empfindlichkeit gegenüber Bicyclomycin, einem Inhibitor des Transkriptionsterminationsfaktors Rho.  |  Tran, L., et al. 2011. J Bacteriol. 193: 2229-35. PMID: 21357484
  6. Synthese von verbrückten Diketopiperazinen unter Ausnutzung des persistenten Radikaleffekts und eine formale Synthese von Bicyclomycin.  |  Amatov, T., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 12153-7. PMID: 26418182
  7. Identifizierung des Biosyntheseweges für das Antibiotikum Bicyclomycin.  |  Patteson, JB., et al. 2018. Biochemistry. 57: 61-65. PMID: 29053243
  8. Entdeckung und Biosynthese des Antibiotikums Bicyclomycin in entfernten verwandten Bakterienklassen.  |  Vior, NM., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 29500259
  9. Bindung von Bicyclomycin an innere Membranproteine von E. coli.  |  Someya, A., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 712-8. PMID: 357364
  10. Bicyclomycin, ein neues Antibiotikum. I. Taxonomie, Isolierung und Charakterisierung.  |  Miyoshi, T., et al. 1972. J Antibiot (Tokyo). 25: 569-75. PMID: 4648311
  11. Bicyclomycin, ein neues Antibiotikum. IV. Absorption, Ausscheidung und Gewebeverteilung.  |  Nishida, M., et al. 1972. J Antibiot (Tokyo). 25: 594-601. PMID: 4648313
  12. Antibiotikum 5879, hergestellt von Streptomyces aizunensis, identisch mit Bicyclomycin.  |  Miyamura, S., et al. 1973. J Antibiot (Tokyo). 26: 479-84. PMID: 4792062
  13. Bicyclomycin-Empfindlichkeit und -Resistenz beeinflussen die durch den Rho-Faktor vermittelte Transkriptionstermination im tna-Operon von Escherichia coli.  |  Yanofsky, C. and Horn, V. 1995. J Bacteriol. 177: 4451-6. PMID: 7543478
  14. Transkriptionsterminationsfaktor rho: der Ort der Bicyclomycinhemmung in Escherichia coli.  |  Zwiefka, A., et al. 1993. Biochemistry. 32: 3564-70. PMID: 8466900

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