Date published: 2025-9-9

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BIBR 1532 (CAS 321674-73-1)

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Alternative Namen:
(E)-2-(3-(naphthalen-2-yl)but-2-enamido)benzoic acid
Anwendungen:
BIBR 1532 ist ein selektiver Telomerase-Inhibitor
CAS Nummer:
321674-73-1
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
331.37
Summenformel:
C21H17NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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BIBR 1532 wird als ein spezifischer und selektiver TERT (Telomerase) Inhibitor vorgeschlagen. Studien deuten darauf hin, dass BIBR 1532 den TERT (Reverse Transkriptase der Telomerase, hTERT) hemmt und die Länge der Telomere verkürzt. Darüber hinaus zeigen Berichte, dass BIBR 1532 die Fähigkeit hat, nach 120 Tagen die Zellproliferation in Lungenkrebszellstudien zu stoppen.


BIBR 1532 (CAS 321674-73-1) Literaturhinweise

  1. Ein hochselektiver Telomerase-Inhibitor, der die Vermehrung menschlicher Krebszellen begrenzt.  |  Damm, K., et al. 2001. EMBO J. 20: 6958-68. PMID: 11742973
  2. Hemmung der Telomerase durch BIBR 1532 und verwandte Analoga.  |  Barma, DK., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 1333-6. PMID: 12657276
  3. Selektive Zytotoxizität und Telomerschäden in Leukämiezellen durch den Telomerase-Inhibitor BIBR1532.  |  El-Daly, H., et al. 2005. Blood. 105: 1742-9. PMID: 15507522
  4. Die pharmakologische Hemmung der Telomerase kann arzneimittelresistente und arzneimittelempfindliche Zellen für eine chemotherapeutische Behandlung sensibilisieren.  |  Ward, RJ. and Autexier, C. 2005. Mol Pharmacol. 68: 779-86. PMID: 15939802
  5. Telomerase und ihr Potenzial für therapeutische Maßnahmen.  |  Phatak, P. and Burger, AM. 2007. Br J Pharmacol. 152: 1003-11. PMID: 17603541
  6. Telomerase-Inhibitoren und 'T-Oligo' als Krebstherapeutika: gegensätzliche molekulare Mechanismen der Zytotoxizität.  |  Rankin, AM., et al. 2008. Anticancer Drugs. 19: 329-38. PMID: 18454043
  7. Auswirkungen der Telomerasehemmung durch BIBR1532 auf die Proliferation und Chemosensitivität von Chondrosarkom-Zelllinien.  |  Parsch, D., et al. 2008. Cancer Invest. 26: 590-6. PMID: 18584350
  8. Direkte kurzfristige zytotoxische Wirkungen von BIBR 1532 auf akute promyelozytische Leukämiezellen durch Induktion von p21 in Verbindung mit einer Herunterregulierung der c-Myc- und hTERT-Transkription.  |  Bashash, D., et al. 2012. Cancer Invest. 30: 57-64. PMID: 22236190
  9. BIBR 1532 erhöht die durch Arsentrioxid vermittelte Apoptose in Zellen der akuten promyelozytären Leukämie: therapeutisches Potenzial für APL.  |  Bashash, D., et al. 2013. Anticancer Agents Med Chem. 13: 1115-25. PMID: 23293885
  10. Glukoserestriktion verringert die Telomeraseaktivität und verstärkt ihre Hemmwirkung auf Brustkrebszellen: mögliche Rolle von BIBR 1532 außerhalb der Telomerase.  |  Wardi, L., et al. 2014. Cancer Cell Int. 14: 60. PMID: 25089119
  11. Die Hemmung der Telomerase verringert die Expression und Sekretion von Alpha-Fetoprotein durch Zelllinien des hepatozellulären Karzinoms: In-vitro- und In-vivo-Studie.  |  Tahtouh, R., et al. 2015. PLoS One. 10: e0119512. PMID: 25822740
  12. Kritische Rolle der Telomerase im Mechanismus der durchflussvermittelten Dilatation in der menschlichen Mikrozirkulation.  |  Beyer, AM., et al. 2016. Circ Res. 118: 856-66. PMID: 26699654
  13. Die Hemmung der Telomerase steigert die Wirksamkeit von Enzalutamid bei androgenempfindlichen menschlichen Prostatakrebszellen.  |  Gecgel, KK., et al. 2017. J BUON. 22: 1570-1576. PMID: 29332354

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BIBR 1532, 10 mg

sc-203843
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BIBR 1532, 50 mg

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