Date published: 2025-9-8

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BF 2649 (CAS 903576-44-3)

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Alternative Namen:
Ciproxidine; BF 2649 hydrochloride
Anwendungen:
BF 2649 ist ein Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist und inverser Agonist
CAS Nummer:
903576-44-3
Molekulargewicht:
332.31
Summenformel:
C17H26ClNO.HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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BF 2649 hat sich als Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist und inverser Agonist erwiesen.


BF 2649 (CAS 903576-44-3) Literaturhinweise

  1. BF2.649 [1-{3-[3-(4-Chlorphenyl)propoxy]propyl}piperidin, Hydrochlorid], ein nicht-imidazolischer inverser Agonist/Antagonist am menschlichen Histamin-H3-Rezeptor: Präklinische Pharmakologie.  |  Ligneau, X., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 365-75. PMID: 17005916
  2. Histamin im Gehirn und Schizophrenie: mögliche therapeutische Anwendungen von inversen H3-Rezeptor-Agonisten, untersucht mit BF2.649.  |  Ligneau, X., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 73: 1215-24. PMID: 17343831
  3. Amin-gebundene Pyridazinon-Histamin-H₃-Rezeptor-Antagonisten.  |  Sundar, BG., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 5543-6. PMID: 21824776
  4. Neue Morpholinketon-Analoga als potente inverse Agonisten des Histamin-H3-Rezeptors mit Sogwirkung.  |  Sundar, BG., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1546-9. PMID: 22297111
  5. Kommentar: Histaminerge Wirkstoffe könnten neue Ziele für die Neuroprotektion bei ZNS-Erkrankungen sein.  |  Sharma, HS., et al. 2016. CNS Neurol Disord Drug Targets. 15: 642-3. PMID: 27501948
  6. Der inverse Histamin-H3-Agonist BF 2649 oder der Antagonist mit partieller H4-Agonisten-Aktivität Clobenpropit reduziert die durch Amyloid-Beta-Peptid induzierte Gehirnpathologie bei der Alzheimer-Krankheit.  |  Patnaik, R., et al. 2018. Mol Neurobiol. 55: 312-321. PMID: 28861757
  7. Neue Behandlungsstrategien unter Verwendung von TiO2-Nanoverdrahtung von histaminergen Medikamenten und Antikörpern gegen Tau mit Cerebrolysin für eine überlegene Neuroprotektion in der Pathophysiologie der Alzheimer-Krankheit.  |  Sharma, A., et al. 2017. Int Rev Neurobiol. 137: 123-165. PMID: 29132541
  8. Histamin H3- und H4-Rezeptoren modulieren die durch die Parkinson-Krankheit ausgelöste Hirnpathologie. Neuroprotektive Wirkungen von BF-2649 und Clobenpropit in Nanodrahtform mit Anti-Histamin-Antikörpertherapie.  |  Sharma, A., et al. 2021. Prog Brain Res. 266: 1-73. PMID: 34689857
  9. Die Nanoversorgung mit den Histamin-H3/H4-Rezeptor-Modulatoren BF-2649 und Clobenpropit in Kombination mit Antikörpern gegen Amyloid-Beta-Peptid und Alpha-Synuclein reduziert die Hirnpathologie bei der Parkinson-Krankheit.  |  Buzoianu, AD., et al. 2023. Adv Neurobiol. 32: 55-96. PMID: 37480459
  10. Nanodelivery des inversen Histamin-H3-Rezeptor-Agonisten BF-2649 mit dem H3-Rezeptor-Antagonisten und H4-Rezeptor-Agonisten Clobenpropit induzierte Neuroprotektion wird durch die antioxidative Verbindung H-290/51 bei Rückenmarksverletzungen potenziert.  |  Buzoianu, AD., et al. 2023. Int Rev Neurobiol. 172: 37-77. PMID: 37833018

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