Date published: 2025-12-22

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(−)-β-Pinene (CAS 18172-67-3)

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Alternative Namen:
(1S,5S)-6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo
Anwendungen:
(-)-β-Pinene ist ein nützlicher biochemischer Stoff für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
18172-67-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
136.23
Summenformel:
C10H16
Ergänzende Informationen:
Es handelt sich um ein Gefahrgut für den Transport und es können zusätzliche Versandgebühren anfallen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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.(-)-β-Pinen ist ein häufig vorkommender Monoterpen, der in den ätherischen Ölen zahlreicher Pflanzen vorkommt. Obwohl die genaue Wirkungsweise von (-)-β-Pinen teilweise unklar ist, wird angenommen, dass es seine Wirkungen dadurch erzielt, dass es die Synthese entzündungsfördernder Mediatoren wie Prostaglandine und Leukotriene hemmt. Darüber hinaus wird angenommen, dass es die Aktivität von Neurotransmittern wie Dopamin und Acetylcholin beeinflusst. Es ist eine nützliche biochemische Substanz für die Proteomforschung.


(−)-β-Pinene (CAS 18172-67-3) Literaturhinweise

  1. Klonierung und funktionelle Charakterisierung einer beta-Pinensynthase aus Artemisia annua, die ein zirkadianes Expressionsmuster aufweist.  |  Lu, S., et al. 2002. Plant Physiol. 130: 477-86. PMID: 12226526
  2. Die mikrobielle Oxidation von (-)-beta-Pinen durch Botrytis cinerea.  |  Farooq, A., et al. 2002. Z Naturforsch C J Biosci. 57: 686-90. PMID: 12240997
  3. Biotransformation von (-)beta-Pinen durch Aspergillus niger ATCC 9642.  |  Toniazzo, G., et al. 2005. Appl Biochem Biotechnol. 121-124: 837-44. PMID: 15930563
  4. Zweifache Stereoselektivität in der Dialkylzinkreaktion unter Verwendung von (-)-beta-Pinen abgeleiteten Aminoalkoholen als chirale Hilfsstoffe.  |  Binder, CM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 2337-43. PMID: 19216500
  5. Optimierung der α-Terpineol-Produktion durch die Biotransformation von R-(+)-Limonen und (-)-β-Pinen.  |  Rottava, I., et al. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 164: 514-23. PMID: 21234702
  6. Vergleichende Anti-Infektions-Bronchitis-Virus (IBV)-Aktivität von (-)-Pinen: Wirkung auf das Nukleokapsid (N)-Protein.  |  Yang, Z., et al. 2011. Molecules. 16: 1044-54. PMID: 21350392
  7. Biosynthese von Monoterpenen. Stereochemie der enzymatischen Cyclisierungen von Geranylpyrophosphat zu (+)-alpha-Pinen und (-)-beta-Pinen.  |  Croteau, R., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 2075-80. PMID: 2644252
  8. Ein-Topf-Synthese und antimikrobielle Bewertung neuer 3-Cyanopyridin-Derivate von (-)-β-Pinen.  |  Liao, S., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1512-1515. PMID: 26898336
  9. Charakterisierung und antihypertensive Wirkung des Komplexes von (-)-β-Pinen in β-Cyclodextrin.  |  Moreira, IJ., et al. 2016. Curr Pharm Biotechnol. 17: 837-45. PMID: 27109904
  10. Idronopilformammidi: Modifica del composto naturale (-)-β-Pinene per produrre candidati repellenti contro Blattella germanica.  |  Liao, S., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28621730
  11. Caratterizzazione de novo del trascrittoma delle foglie di Rhodomyrtus tomentosa e identificazione di geni coinvolti nella biosintesi di α/β-pinene e β-cariofillene.  |  He, SM., et al. 2018. Front Plant Sci. 9: 1231. PMID: 30197651

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(−)-β-Pinene, 5 ml

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