Date published: 2025-9-6

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β-Lapachone (CAS 4707-32-8)

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Alternative Namen:
3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho[1,2-b]pyran-5,6-dione
Anwendungen:
β-Lapachone ist ein selektiver Hemmstoff der DNA-Topoisomerase I
CAS Nummer:
4707-32-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
242.27
Summenformel:
C15H14O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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β-Lapachon, ein neuer Topoisomerase-I-(Topo-I)-Inhibitor, stabilisiert nicht den spaltbaren Komplex, was auf einen neuen Wirkmechanismus hinweist, im Gegensatz zu Camptothecin (sc-200871). Die Verbindung zeigt die Fähigkeit, in verschiedenen Zelllinien Apoptose auszulösen, wie zum Beispiel in Prostatakrebs- und Promyelozytenleukämiezellen. Es funktioniert, indem es den Zellzyklus in der G0/G1-Phase blockiert. Zusätzlich übt es Effekte auf DNA-Topoisomerase II, NF-κB, AP-1 und JNK-Signalwege aus.


β-Lapachone (CAS 4707-32-8) Literaturhinweise

  1. Beta-Lapachon-induzierte Apoptose ist mit der Aktivierung von Caspase-3 und der Inaktivierung von NF-kappaB in menschlichen Dickdarmkrebszellen HCT-116 verbunden.  |  Choi, BT., et al. 2003. Anticancer Drugs. 14: 845-50. PMID: 14597880
  2. β-Lapachon bessert die experimentelle Autoimmun-Enzephalomyelitis.  |  Xu, J., et al. 2013. J Neuroimmunol. 254: 46-54. PMID: 23010281
  3. β-Lapachon erhöht die Expression des Mre11-Rad50-Nbs1-Komplexes bei Cisplatin-induzierter Nephrotoxizität.  |  Kim, TW., et al. 2016. Pharmacol Rep. 68: 27-31. PMID: 26721347
  4. β-Lapachon und α-Nor-Lapachon modulieren die Lebensfähigkeit und Virulenzfaktoren von Candida albicans.  |  Moraes, DC., et al. 2018. J Mycol Med. 28: 314-319. PMID: 29598974
  5. β-Lapachon verbessert die L-DOPA-induzierte Dyskinesie in einem 6-OHDA-induzierten Mausmodell der Parkinson-Krankheit.  |  Ryu, YK., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33495840
  6. Zurückgezogen: Die Hemmung des Nasopharynxkarzinoms durch Beta-Lapachon erfolgt über den Mammalian Target of Rapamycin (mTOR)/PI3K/AKT-Weg, die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und die Induktion von Autophagie.  |  Han, Y., et al. 2021. Med Sci Monit. 27: e931623. PMID: 33704260
  7. STAT1 potenziert den oxidativen Stress und offenbart damit eine angreifbare Schwachstelle, die die Wirksamkeit von Phenformin bei Brustkrebs erhöht.  |  Totten, SP., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3299. PMID: 34083537
  8. Die Möglichkeit einer geringen Isomerisierung von β-Lapachon im menschlichen Körper.  |  Lee, KM., et al. 2021. Transl Clin Pharmacol. 29: 160-170. PMID: 34621708
  9. β-Lapachon: Ein vielversprechender Antikrebswirkstoff mit einer einzigartigen NQO1-spezifischen Apoptose bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Qadir, MI., et al. 2022. Curr Cancer Drug Targets. 22: 537-540. PMID: 35490325
  10. Ein CRISPR-Screening identifiziert Redox-Schwachstellen für KEAP1/NRF2-Mutanten bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Jiang, C., et al. 2022. Redox Biol. 54: 102358. PMID: 35667246
  11. Synergistische Wirkung von β-Lapachon und Aminooxyessigsäure auf den zentralen Stoffwechsel bei Brustkrebs.  |  Chang, MC., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35893874
  12. Beta-Lapachon vermittelte Apoptose bei menschlicher promyelozytischer Leukämie (HL-60) und menschlichen Prostatakrebszellen: eine p53-unabhängige Reaktion.  |  Planchon, SM., et al. 1995. Cancer Res. 55: 3706-11. PMID: 7641180
  13. beta-Lapachon, ein neuartiger DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor mit einer anderen Wirkungsweise als Camptothecin.  |  Li, CJ., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 22463-8. PMID: 8226754

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β-Lapachone, 5 mg

sc-200875
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β-Lapachone, 25 mg

sc-200875A
25 mg
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