Date published: 2025-9-10

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β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) sodium salt (CAS 15087-02-2)

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Alternative Namen:
β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) sodium salt is also known as E217G.
Anwendungen:
β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) sodium salt ist ein Glucocorticosteroid-Analogon und Substrat des Multidrug Resistance Protein 2.
CAS Nummer:
15087-02-2
Molekulargewicht:
470.49
Summenformel:
C24H31O8Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) Natrium-Salz ist ein Glucocorticoid-Estrogen-Metabolit, der im Leber gebildet und in der Galle ausgeschieden wird. β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) Natrium-Salz fungiert als Substrat des Multidrug-Resistenz-Proteins 2 (MRP2) und kann durch seine cholestatische Wirkung tatsächlich den Gallenfluss verringern. Nach der Bindung an die MRP2-Stelle wurde gezeigt, dass β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) Natrium-Salz an eine allostatische Stelle bindet, die seinen eigenen Transport über MRP2 und den Transport anderer MRP2-Substrate, einschließlich nicht-cholestatischer Estrogen-Metaboliten, aktiviert. β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) Natrium-Salz wurde auch beobachtet, dass es von MDR1, MRP1, MRP3, MRP4, MRP7, ABCG2 und Ratenorganischen Anion-Transport-Polypeptiden 1-4 transportiert wird.


β-Estradiol 17-(β-D-glucuronide) sodium salt (CAS 15087-02-2) Literaturhinweise

  1. Die Charakterisierung des Ugt-Repertoires der Zebrafische zeigt eine neue Klasse von UDP-Glucuronosyltransferasen, die Medikamente metabolisieren.  |  Wang, Y., et al. 2014. Mol Pharmacol. 86: 62-75. PMID: 24728488
  2. Biomagnifikation von endokrin wirksamen Chemikalien (EDCs) durch Pleuronectes yokohamae: Akkumuliert P. yokohamae mit der Nahrung aufgenommene EDCs?  |  Nurulnadia, MY., et al. 2016. Chemosphere. 144: 185-92. PMID: 26363319
  3. In vitro-Glucuronidierung von karibischen Ciguatoxinen in Fischen: Erster Bericht über konjugative Ciguatoxin-Metaboliten.  |  Gwinn, JK., et al. 2021. Chem Res Toxicol. 34: 1910-1925. PMID: 34319092

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