Date published: 2025-9-12

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β-Chloro-L-alanine hydrochloride (CAS 51887-89-9)

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Alternative Namen:
3-Chloro-L-alanine Hydrochloride
Anwendungen:
β-Chloro-L-alanine hydrochloride ist ein Inhibitor der Alanin-Racemase
CAS Nummer:
51887-89-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
160.00
Summenformel:
C3H6ClNO2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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β-Chloro-L-alanin-Hydrochlorid ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der Alanin-Racemase mit Ki = 1,71 nM. Es ist ein vielseitiger Aminosäurederivat, das häufig in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt wird. Es präsentiert sich als weißer Kristall mit Löslichkeit in Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln, was es in der Biochemie, der pH- und verschiedenen anderen Industrien aufgrund seiner besonderen Eigenschaften unverzichtbar macht. In der wissenschaftlichen Forschung dient β-Chloro-L-alanin-Hydrochlorid vielen Zwecken. Es fungiert als Substrat für diverse enzymatische Reaktionen und ermöglicht die Erforschung der Enzymstruktur und -funktion. Es findet Anwendung in der Peptid- und Protein-Synthese, um die Untersuchung der Aminosäure-Protein-Interaktionen zu ermöglichen. Darüber hinaus unterstützt dieses Reagenz die Untersuchung, wie pH und Temperatur die enzymatischen Reaktionen beeinflussen.


β-Chloro-L-alanine hydrochloride (CAS 51887-89-9) Literaturhinweise

  1. Guanidinhydrochlorid übt auf den Komplex der Tryptophansynthase alpha 2 beta 2 eine doppelte Wirkung aus: als Kationenaktivator und als Modulator der Konformation des aktiven Zentrums.  |  Fan, YX., et al. 1999. Biochemistry. 38: 7881-90. PMID: 10387029
  2. Die L-Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase II der Nieren- und Lebermitochondrien von Ratten besitzt eine Cystein-S-Konjugat-Beta-Lyase-Aktivität: ein Faktor, der zur Nephrotoxizität/Hepatotoxizität von halogenierten Alkenen beiträgt?  |  Cooper, AJ., et al. 2003. Biochem J. 376: 169-78. PMID: 12859250
  3. 3-(Phenylamino)alanin, eine neue, aus Anilin gewonnene Aminosäure, die mit dem Eosinophilie-Myalgie-Syndrom in Verbindung gebracht wird: eine Verbindung zum Toxic Oil-Syndrom?  |  Mayeno, AN., et al. 1992. Mayo Clin Proc. 67: 1134-9. PMID: 1469924
  4. Schwefelwasserstoff wird von der Cystathionin-γ-Lyase bei stationär niedrigen intrazellulären Ca(2+)-Konzentrationen produziert.  |  Mikami, Y., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 431: 131-5. PMID: 23313510
  5. Ceramide stimulieren die Expression von Caspase-14 in menschlichen Keratinozyten.  |  Jiang, YJ., et al. 2013. Exp Dermatol. 22: 113-8. PMID: 23362869
  6. Phosphorylierungsinduzierte Konformation des β2-Adrenozeptors im Zusammenhang mit der Rekrutierung von Arrestin durch NMR nachgewiesen.  |  Shiraishi, Y., et al. 2018. Nat Commun. 9: 194. PMID: 29335412
  7. Oxytetracycline haben die therapeutische Effizienz in CD133+ HCC Bevölkerung durch Unterdrückung CD133 Ausdruck durch die Verringerung der Proteinstabilität von CD133.  |  Song, Y., et al. 2018. Sci Rep. 8: 16100. PMID: 30382122
  8. Die Ausschaltung von GPT2 bei dreifach negativem Brustkrebs hemmt das Tumorwachstum und fördert die Autophagie.  |  Mitra, D., et al. 2021. Int J Cancer. 148: 1993-2009. PMID: 33368291
  9. Ein Basigin-Mangel verhindert die Anaplerose und verbessert die Insulinresistenz und Hepatosteatose.  |  Ryuge, A., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 34676828
  10. Monovalente Kationen reparieren teilweise einen Konformationsdefekt in einem mutierten Tryptophan-Synthase-Alpha-2-Beta-2-Komplex (Beta-E109A).  |  Ruvinov, SB., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17333-8. PMID: 7615535
  11. Mutationen in der Kontaktregion zwischen den Alpha- und Beta-Untereinheiten der Tryptophan-Synthase verändern die Interaktion der Untereinheiten und die Kommunikation zwischen den Untereinheiten.  |  Rowlett, R., et al. 1998. Biochemistry. 37: 2961-8. PMID: 9485448
  12. Die Mutation eines Restes im aktiven Zentrum der Tryptophan-Synthase (Beta-Serin 377) verändert die Chemie der Kofaktoren.  |  Jhee, KH., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 11417-22. PMID: 9565551
  13. Tryptophan-Synthase-Mutationen, die die Cofaktor-Chemie verändern, führen zu einer mechanismusbasierten Inaktivierung.  |  Jhee, KH., et al. 1998. Biochemistry. 37: 14591-604. PMID: 9772188

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