beta Arrestin 1/2 Antikörper (21-B1): sc-53781

Der β-Arrestin-1/2-Antikörper (21-B1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der so entwickelt wurde, dass er sowohl β-Arrestin-1 als auch β-Arrestin-2 in mehreren Spezies, darunter Maus, Ratte, Mensch und Rind, nachweisen kann. Der Anti-β-Arrestin-1/2-Antikörper (21-B1) wird gegen ein synthetisches Peptid gebildet, das dem Bereich um Serin 86 bis Threonin 98 des humanen β-Arrestin-1 entspricht, und ermöglicht so den Nachweis in Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP). β-Arrestin-Proteine sind entscheidende Regulatoren der Signalübertragung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), indem sie die Desensibilisierung und Internalisierung von Rezeptoren vermitteln und gleichzeitig alternative Signalwege unabhängig von G-Proteinen initiieren. Strukturell bestehen sowohl β-Arrestin-1 als auch β-Arrestin-2 aus zwei unterschiedlichen Domänen: einer N-terminalen Domäne und einer C-terminalen Domäne, die zusammen eine bilobale Struktur bilden, die für ihre Interaktion mit phosphorylierten GPCRs und verschiedenen Signalproteinen unerlässlich ist. Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung, spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Funktionalität von β-Arrestinen, indem sie deren Interaktionen, Stabilität und Lokalisierung innerhalb der Zelle regulieren. Diese Modifikationen sind für die präzise Steuerung des Rezeptor-Transports und der Signalbeendigung von entscheidender Bedeutung und beeinflussen dadurch verschiedene physiologische Prozesse wie Hormonsignale, Neurotransmission und Immunantworten. β-Arrestin-1 und β-Arrestin-2 werden vorwiegend in der Milz und in neuronalen Geweben exprimiert und sind für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Erleichterung angemessener Reaktionen auf extrazelluläre Reize von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus interagieren β-Arrestine mit verschiedenen Kinasen und Adapterproteinen, was ihre Bedeutung in intrazellulären Signalnetzwerken weiter unterstreicht. Der monoklonale β-Arrestin-1/2 (21-B1)-Antikörper bietet eine robuste und konsistente Leistung, was dieses Reagenz zu einem unschätzbaren Werkzeug für Forscher macht, die die strukturelle und funktionelle Dynamik von β-Arrestin-vermittelten Signalwegen untersuchen.

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beta Arrestin 1/2 Antikörper (21-B1) Literaturhinweise:

1. Differenzielle Regulation der Genexpression von Beta-Arrestin 1 und Beta-Arrestin 2 im Gehirn von Ratten durch Morphin.  |  Fan, XL., et al. 2003. Neuroscience. 117: 383-9. PMID: 12614678
2. Beta-Arrestine modulieren Adenovirus-Vektor-induzierte angeborene Immunantworten: differenzielle Regulation durch Beta-Arrestin-1 und Beta-Arrestin-2.  |  Seregin, SS., et al. 2010. Virus Res. 147: 123-34. PMID: 19896992
3. Unterschiedliche und gemeinsame Rollen von β-Arrestin-1 und β-Arrestin-2 bei der Regulation der C3a-Rezeptorsignalisierung in menschlichen Mastzellen.  |  Vibhuti, A., et al. 2011. PLoS One. 6: e19585. PMID: 21589858
4. Der Polymorphismus Disrupted-in-Schizophrenia-1 Gln31Leu führt zu sozialer Anhedonie in Verbindung mit einem monoaminergen Ungleichgewicht und einer Verringerung von CREB und β-Arrestin-1,2 im Nucleus accumbens in einem Mausmodell der Depression.  |  Lipina, TV., et al. 2013. Neuropsychopharmacology. 38: 423-36. PMID: 23011268
5. Unterschiedliche Rollen von β-Arrestin 1 und β-Arrestin 2 bei der ORG27569-induzierten einseitigen Signalisierung und Internalisierung des Cannabinoidrezeptors 1 (CB1).  |  Ahn, KH., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 9790-9800. PMID: 23449980
6. LSD-stimuliertes Verhalten bei Mäusen erfordert β-Arrestin 2, aber nicht β-Arrestin 1.  |  Rodriguiz, RM., et al. 2021. Sci Rep. 11: 17690. PMID: 34480046
7. Die reduzierten Serumkonzentrationen von β-Arrestin-1 und β-Arrestin-2 bei Schwangerschaften, die durch Schwangerschaftsdiabetes mellitus erschwert werden.  |  Oğlak, SC., et al. 2022. J Matern Fetal Neonatal Med. 35: 10017-10024. PMID: 35674413
8. β-arrestin-1 und β-arrestin-2 hemmen die durch MRGPRX2 ausgelöste Degranulation und ERK1/2-Aktivierung in menschlichen Hautmastzellen.  |  Wang, Z., et al. 2022. Front Allergy. 3: 930233. PMID: 35910860
9. Unterschiedliche Rollen der extrazellulären Oberflächenreste des Glucagon-like Peptide-1-Rezeptors bei der β-Arrestin-1/2-Signalübertragung.  |  Lei, S., et al. 2024. Eur J Pharmacol. 968: 176419. PMID: 38360293
10. Desensibilisierung des Neurokinin-1-Rezeptors (NK1-R) in Neuronen: Auswirkungen der Substanz P auf die Verteilung von NK1-R, Galphaq/11, G-Protein-Rezeptorkinase-2/3 und Beta-Arrestin-1/2.  |  McConalogue, K., et al. 1998. Mol Biol Cell. 9: 2305-24. PMID: 9693383

Der bevorzugte. β-Arrestin-2 Antikörper ist β-Arrestin-2 Antikörper (H-9): sc-13140.