Date published: 2025-9-15

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Besifloxacin Hydrochloride (CAS 405165-61-9)

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Alternative Namen:
7-[(3R)-3-Aminohexahydro-1H-azepin-1-yl]-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Hydrochloride
Anwendungen:
Besifloxacin Hydrochloride ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum
CAS Nummer:
405165-61-9
Molekulargewicht:
430.30
Summenformel:
C19H21ClFN3O3•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Besifloxacinhydrochlorid, ein Fluorchinolon-Antibiotikum, wurde in der wissenschaftlichen Forschung wegen seiner starken antibakteriellen Wirkung und seines einzigartigen Wirkmechanismus eingehend untersucht. Jüngste Studien haben den Wirkmechanismus aufgeklärt und gezeigt, dass Besifloxacin Hydrochlorid die bakteriellen Enzyme DNA-Gyrase und Topoisomerase IV angreifen kann. Besifloxacinhydrochlorid bindet an die DNA-Gyrase-Untereinheit A und die Topoisomerase IV, hemmt deren Aktivität und stört die DNA-Replikation und die Transkriptionsprozesse in Bakterien. Diese Hemmung führt zu einer Anhäufung von Doppelstrangbrüchen in der bakteriellen DNA, was letztlich zum Tod der Bakterienzellen führt. Darüber hinaus haben Forscher die Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Fluorchinolon-Derivaten, einschließlich Besifloxacin-Hydrochlorid, untersucht, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu optimieren und ihre Wirksamkeit gegen resistente Bakterienstämme zu verbessern. Darüber hinaus wurde Besifloxacinhydrochlorid in der mikrobiologischen Forschung als Hilfsmittel eingesetzt, um bakterielle Resistenzmechanismen zu untersuchen und potenzielle Strategien zur Bekämpfung von Antibiotikaresistenzen zu erkunden. Sein Wirkmechanismus gegen bakterielle DNA-Gyrase und Topoisomerase IV sowie seine antimikrobielle Breitbandaktivität machen Besifloxacinhydrochlorid zu einem wertvollen Bestandteil der antimikrobiellen Forschung, der Einblicke in die bakterielle Zellbiologie und potenzielle Ansätze zur Überwindung der Antibiotikaresistenz bietet.


Besifloxacin Hydrochloride (CAS 405165-61-9) Literaturhinweise

  1. Bestimmung der enantiomeren Verunreinigung in Besifloxacinhydrochlorid durch chirale Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Vorsäulenderivatisierung.  |  Wang, Z., et al. 2012. Chirality. 24: 526-31. PMID: 22593028
  2. Quantitative Bewertung der ophthalmischen Suspension von Besifloxacin mittels HPLC, Anwendung der Bioassay-Methode und Zytotoxizitätsstudien.  |  Costa, MC., et al. 2014. Talanta. 119: 367-74. PMID: 24401427
  3. Entwicklung und Validierung verschiedener ultraviolett-spektrophotometrischer Methoden zur Schätzung von Besifloxacin in verschiedenen simulierten Körperflüssigkeiten.  |  Singh, CL., et al. 2015. Indian J Pharm Sci. 77: 399-404. PMID: 26664055
  4. Einfache isokratische HPLC-Methode zur Bestimmung der enantiomeren Verunreinigung in Besifloxacinhydrochlorid.  |  Kumar, GP., et al. 2016. Chirality. 28: 628-32. PMID: 27563753
  5. Miniaturisierter turbidimetrischer Assay: Eine grüne Option für die Analyse von Besifloxacin in ophthalmischer Suspension.  |  Tótoli, EG. and Salgado, HRN. 2020. Talanta. 209: 120532. PMID: 31892089
  6. Einfache isokratische HPLC-Methode zur Bestimmung der enantiomeren Verunreinigung in Besifloxacinhydrochlorid.  |  Kumar and G. Pradeep, et al. 2016. Chirality. 28.9: 628-632.
  7. Entwicklung und Optimierung eines mit Besifloxacin-Hydrochlorid beladenen liposomalen Gels, das mit Hilfe der Dünnfilm-Hydratisierungsmethode unter Verwendung von 32 vollfaktoriellem Design hergestellt wurde.  |  Bhattacharjee and Arpita, et al. 2020. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 585: 124071.
  8. Analyse der organischen Verunreinigungen von Besifloxacin-Hydrochlorid durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit isokratischer und Gradientenelution.  |  Manoel and Joanna W., et al. 2021. Current Pharmaceutical Analysis. 17.4: 564-572.
  9. Kristallstruktur von Besifloxacinhydrochlorid, C19H22ClFN3O3Cl.  |  Kaduk, et al. 2023. Powder Diffraction. 38.1: 43-52.
  10. Entwicklung von mit Besifloxacin HCL beladenen okulären in situ Gelen; in vitro Charakterisierungsstudie.  |  POLAT, et al. 2023. Journal of Faculty of Pharmacy of Ankara University. 47.1: 39-50.

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Besifloxacin Hydrochloride, 10 mg

sc-396189
10 mg
$145.00