Benzyl N-Acetyl-4,6-O-benzylidene Normuranic Acid (CAS 14595-22-3)

Benzyl-N-Acetyl-4,6-O-benzyliden-Normuransäure ist eine zentrale Verbindung in der Kohlenhydratchemie-Forschung, insbesondere bei der Synthese von strukturell vielfältigen Oligosacchariden und Glykokonjugaten. Der Wirkmechanismus der Chemikalie besteht darin, dass sie als geschütztes Zuckerderivat verwendet wird, bei dem die Benzyliden- und Acetylgruppen als Schutzgruppen für die Hydroxylfunktionalitäten dienen und selektive Glykosylierungsreaktionen ermöglichen. Diese Schutzstrategie gewährleistet Regioselektivität und stereochemische Kontrolle während der Glykosylierung und erleichtert die Synthese komplexer Kohlenhydratstrukturen. Forscher setzen Benzyl-N-Acetyl-4,6-O-benzyliden-Normuransäure als Schlüsselbaustein bei der Konstruktion von Glykopeptiden, Glykolipiden und glykosylierten Naturstoffen für verschiedene Forschungsanwendungen ein. Ihre Kompatibilität mit verschiedenen Glykosylierungsmethoden ermöglicht die Herstellung von maßgeschneiderten Kohlenhydratderivaten mit spezifischen funktionellen Gruppen, die Untersuchungen zu Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen, kohlenhydratvermittelten Signalwegen und kohlenhydratbasierten Materialien ermöglichen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug für die Entwicklung von Sonden, Mimetika und Inhibitoren auf Kohlenhydratbasis zur Untersuchung der Glykobiologie und zur Erforschung kohlenhydratbedingter Krankheiten. Insgesamt spielt die Benzyl-N-Acetyl-4,6-O-benzyliden-Normuransäure eine entscheidende Rolle bei der Förderung unseres Verständnisses der Kohlenhydratchemie und ihrer Auswirkungen auf biologische Systeme.