Benzyl isocyanide (CAS 10340-91-7)
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Benzylisocyanid dient als vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie, der häufig verwendet wird, um die Isocyanid-Gruppe in Moleküle für nachfolgende Transformationen einzuführen. Seine Anwendung ist besonders im Bereich der Mehrkomponentenreaktionen hervorzuheben, wo es als kritischer Reaktant bei der Bildung verschiedener heterocyclischer Verbindungen fungiert. Forscher nutzen Benzylisocyanid in den Passerini- und Ugi-Reaktionen, die wertvoll sind, um komplexe molekulare Architekturen in einem einzigen Arbeitsschritt zu erzeugen. Darüber hinaus wirkt es als Ligand in der Übergangsmetallkatalyse, was das Studium von katalytischen Mechanismen und die Synthese von Koordinationskomplexen ermöglicht. In der Materialwissenschaft wird Benzylisocyanid eingesetzt, um Oberflächen zu modifizieren und neuartige polymere Materialien mit potenziellen Anwendungen in der Nanotechnologie und Materialtechnik zu schaffen.
Benzyl isocyanide (CAS 10340-91-7) Literaturhinweise
- Ein neues [2 + 1] gemischtes Ligandenkonzept auf der Grundlage von [99(m)Tc(OH2)3(CO)3]+: eine grundlegende Studie. | Mundwiler, S., et al. 2004. Dalton Trans. 1320-8. PMID: 15252624
- Ethylenähnliche Aktivität von Isocyaniden. | Quinn, JM. and Yang, SF. 1989. Plant Physiol. 91: 669-73. PMID: 16667085
- Synthese von 3-Hydroxy-6-oxo[1,2,4]triazin-1-yl-Alaninamiden, einer neuen Klasse von zyklischen Dipeptidylharnstoffen. | Sañudo, M., et al. 2006. J Org Chem. 71: 4578-84. PMID: 16749791
- Bindung von aromatischen Isocyaniden an Goldnanopartikeloberflächen, untersucht durch oberflächenverstärkte Raman-Streuung. | Joo, SW., et al. 2004. Appl Spectrosc. 58: 218-23. PMID: 17140481
- Einfügung von Benzylisocyanid in eine Zr-P-Bindung und Umlagerung. Atomökonomische Synthese eines Phosphaalkens. | MacMillan, SN., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4172-4. PMID: 17925966
- Isocyanide hemmen menschliche Häm-Oxygenasen in der Verdoheme-Stufe. | Evans, JP., et al. 2009. Biochemistry. 48: 8920-8. PMID: 19694439
- Synthese von Tetrazol-abgeleiteten Organokatalysatoren durch Azido-Ugi-Reaktion mit zyklischen Ketiminen. | Shmatova, OI. and Nenajdenko, VG. 2013. J Org Chem. 78: 9214-22. PMID: 23944996
- Addition von Isocyaniden an Tetramesityldigermene: Ein Vergleich der Reaktivität zwischen Oberflächen- und Molekulardigermenen. | Tashkandi, NY., et al. 2016. Chemistry. 22: 14006-14012. PMID: 27529452
- Nutzung der Ugi 5-Zentrum-4-Komponenten-Reaktion (U-5C-4CR) zur Erzeugung diverser Bibliotheken von polyzyklischen (Spiro)Verbindungen. | Moni, L., et al. 2018. Front Chem. 6: 369. PMID: 30238002
- Synthese, molekulares Docking und Bewertung der zytotoxischen Aktivität von metallorganischen thiolierten Gold(I)-Komplexen. | Faghih, Z., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 134-143. PMID: 33680017
- Ein Methanol und eine protische ionische Flüssigkeit Ugi Multikomponenten-Reaktionsweg zu zytotoxischen α-Phenylacetamido-Amiden. | Al Otaibi, A., et al. 2019. RSC Adv. 9: 7652-7663. PMID: 35521167
- Dreikomponenten-Domino-Reaktion von Thioamid, Isonitrilen und Wasser: Selektive Synthese von 1,2,4-Thiadiazolidin-3-onen und (E)-N-(1,2-Diamino-2-thioxoethyliden)benzamiden. | Xi, ZW., et al. 2023. J Org Chem.. PMID: 36693028
- Brief: Komplexe von Benzylisocyanid mit Eisenphthalocyanin. Ein Modell für die Häm-Gruppe und ein Solarenergiespeichersystem. | Stynes, DV. 1974. J Am Chem Soc. 96: 5942-3. PMID: 4414155
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Benzyl isocyanide, 250 mg | sc-252429 | 250 mg | $63.00 | |||
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