Date published: 2026-3-10

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Benzyl ether (CAS 103-50-4)

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CAS Nummer:
103-50-4
Molekulargewicht:
198.26
Summenformel:
C14H14O
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Benzyl-Ether ist eine hydrophobe Ether-Verbindung. Es präsentiert sich als eine farblose, flüchtige Flüssigkeit mit einem angenehmen blumigen Geruch. Benzyl-Ether ist sehr reaktiv und findet umfangreiche Verwendung als Reagenz in der organischen Synthese. Es dient als wertvoller Lösungsmittel in Polymer-, Kunststoff- und Beschichtungsherstellungsprozessen und kann auch als Kraftstoff in bestimmten Anwendungen fungieren. Die Wirkungsweise von Benzyl-Ether kann auf seine Neigung zur Bildung robuster Wasserstoffbrücken mit anderen Molekülen zurückgeführt werden. Diese Wasserstoffbrücken, die durch ihre Stärke charakterisiert sind, ermöglichen es ihm, als Katalysator in bestimmten Reaktionen zu wirken.


Benzyl ether (CAS 103-50-4) Literaturhinweise

  1. Aktiver Kobaltkatalysator für die Spaltung von Benzyläther.  |  Wang, B., et al. 2011. J Org Chem. 76: 9531-5. PMID: 21999186
  2. Synthese und SAR-Studien von Benzylether-Derivaten als potente, oral aktive S1P₁-Agonisten.  |  Tsuji, T., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4246-56. PMID: 24909680
  3. Über die elektronenziehende Natur von Ethern in der Glykosylierungschemie.  |  Marqvorsen, MHS., et al. 2020. Carbohydr Res. 487: 107886. PMID: 31855794
  4. Aktivität von Diphenyletherbenzylaminen gegen humane afrikanische Trypanosomiasis.  |  Hagen, JP., et al. 2020. Bioorg Chem. 97: 103590. PMID: 32179269
  5. Funktionelle supramolekulare Gele auf der Basis von Poly(benzylether)-Dendronen und Dendrimeren.  |  Feng, Y., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 8736-8753. PMID: 35861166
  6. Radikal-Friedel-Crafts-Benzylierung von Arenen mit Benzylethern über 2H-MoS2: Etherspaltung in kohlenstoff- und sauerstoffzentrierte Radikale.  |  Du, X., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 15322-15329. PMID: 36102605

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