Molekülstruktur von Benzyl alcohol-α,α-d2, CAS-Nummer: 21175-64-4
Benzyl alcohol-α,α-d2 (CAS 21175-64-4)
CAS Nummer:
21175-64-4
Molekulargewicht:
110.15
Summenformel:
C7H6D2O
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Benzylalkohol-α,α-d2, auch bekannt als deuteriertes Benzylalkohol, ist eine deuteriummarkierte Form von Benzylalkohol. Es ist eine chemische Verbindung, bei der die Wasserstoffatome in der Benzylalkoholmolekül durch Deuteriumatome ersetzt werden. Deuterium ist ein Isotop des Wasserstoffs, das ein Proton und ein Neutron in seinem Kern enthält, was es im Vergleich zu normalem Wasserstoff doppelt so schwer macht.
Benzyl alcohol-α,α-d2 (CAS 21175-64-4) Literaturhinweise
- Bis(μ-oxo)-Dikupfer(III)-Spezies des einfachsten peralkylierten Diamins: erhöhte Reaktivität gegenüber exogenen Substraten. | Kang, P., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 11030-8. PMID: 21028910
- Umkehrung der Substrat-Stereoselektivität der Pferdeleber-Alkoholdehydrogenase durch Substitutionen von Ser-48 und Phe-93. | Kim, K. and Plapp, BV. 2017. Chem Biol Interact. 276: 77-87. PMID: 28025168
- Das Nickel-Pincer-Modell des aktiven Zentrums der Laktat-Racemase beinhaltet die Beteiligung des Liganden am Hydridtransfer. | Xu, T., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 1242-1245. PMID: 28115700
- Beitrag der vergrabenen distalen Aminosäurereste in der Alkoholdehydrogenase der Pferdeleber zu Struktur und Katalyse. | Shanmuganatham, KK., et al. 2018. Protein Sci. 27: 750-768. PMID: 29271062
- Auswirkungen von Rutheniumhydrid-Spezies auf die Synthese von primären Aminen durch direkte Aminierung von Alkoholen an einem heterogenen Ru-Katalysator. | Kita, Y., et al. 2020. Chem Sci. 11: 9884-9890. PMID: 34094248
- Keine Übergangsmetalle erforderlich - mit Sauerstoff geförderte Synthese von Iminen aus primären Alkoholen und Aminen unter Umgebungsbedingungen. | Himmelbauer, D., et al. 2023. Chemistry. 29: e202300094. PMID: 36866600
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Benzyl alcohol-α,α-d2, 1 g | sc-257144 | 1 g | $367.00 |