Benzyl 6-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyrannoside

Benzyl-6-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyrannosid ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer Bedeutung für die Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate in der glykobiologischen Forschung intensiv genutzt wird. Der chemische Mechanismus dieser Verbindung liegt in ihrer Rolle als Glykosyl-Donor, der die Synthese von Oligosacchariden und Glykokonjugaten durch Glykosylierungsreaktionen erleichtert. In der Forschung wurde sie zur Herstellung strukturell definierter Oligosaccharide eingesetzt, um Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Zelloberflächenerkennung und kohlenhydratvermittelte biologische Prozesse zu untersuchen. Darüber hinaus war Benzyl-6-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyrannosid maßgeblich an der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays beteiligt, die ein Hochdurchsatz-Screening von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und die Erstellung von Profilen glykanbindender Proteine ermöglichen. Darüber hinaus hat seine Verwendung bei der Synthese von Neoglycokonjugaten und Glycodendrimeren das Design von Glycoclustern mit maßgeschneiderter Multivalenz und räumlicher Anordnung erleichtert, was Einblicke in die molekularen Grundlagen der Kohlenhydraterkennung und ihre Auswirkungen in biologischen Systemen ermöglicht. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Instrument zur Untersuchung der Rolle komplexer Kohlenhydrate in verschiedenen biologischen Prozessen und trägt dazu bei, unser Verständnis der Glykowissenschaften voranzubringen.