Benzyl 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside

Benzyl-4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosid ist aufgrund seiner Rolle bei der Synthese von komplexen Kohlenhydraten und Glykokonjugaten eine wichtige Verbindung in der glykobiologischen Forschung. Sein Wirkmechanismus besteht in erster Linie darin, dass es als Glykosyl-Donor in Glykosylierungsreaktionen dient und die Bildung von glykosidischen Bindungen zwischen Kohlenhydrateinheiten erleichtert. Diese Verbindung wird in großem Umfang für die Synthese strukturell definierter Oligosaccharide verwendet, die für die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, die Erkennung an der Zelloberfläche und die Modulation von kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen unerlässlich sind. Darüber hinaus war Benzyl-4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosid maßgeblich an der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays beteiligt, die ein Hochdurchsatz-Screening von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und die Erstellung von Profilen glykanbindender Proteine ermöglichen. Darüber hinaus wurde es bei der Synthese von Neoglycokonjugaten und Glycodendrimeren eingesetzt und trug zum Design von Glycoclustern mit maßgeschneiderter Multivalenz und räumlicher Anordnung bei. Diese Anwendungen bieten wertvolle Einblicke in die molekulare Erkennung von Kohlenhydraten und ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen und fördern unser Verständnis der Glykowissenschaft und ihrer Auswirkungen in Biologie und Medizin.