Benzyl 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside

Benzyl-4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosid spielt eine entscheidende Rolle in der glykobiologischen Forschung, insbesondere bei der Synthese von komplexen Kohlenhydraten und Glykokonjugaten. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es als Glykosyl-Donor in Glykosylierungsreaktionen dient und die Bildung von glykosidischen Bindungen zwischen Kohlenhydrateinheiten erleichtert. Diese Verbindung wurde ausgiebig für die Synthese strukturell definierter Oligosaccharide zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, der Zelloberflächenerkennung und der Modulation kohlenhydratvermittelter biologischer Prozesse eingesetzt. Darüber hinaus war es maßgeblich an der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays beteiligt, die ein Hochdurchsatz-Screening von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und die Erstellung von Profilen glykanbindender Proteine ermöglichen. Darüber hinaus wurde Benzyl-4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosid bei der Synthese von Neoglycokonjugaten und Glycodendrimeren eingesetzt, was zum Design von Glycoclustern mit maßgeschneiderter Multivalenz und räumlicher Anordnung beiträgt. Diese Anwendungen bieten wertvolle Einblicke in die molekulare Erkennung von Kohlenhydraten und ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen und fördern unser Verständnis der Glykowissenschaft und ihrer Auswirkungen in Biologie und Medizin.