Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside (CAS 80035-32-1)

Benzyl-2-Deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosid ist eine wichtige Verbindung, die in der glykobiologischen Forschung aufgrund ihrer Rolle als Glykosylierungsvorläufer und ihres Potenzials für die Synthese verschiedener Glykokonjugate häufig verwendet wird. Seine chemische Struktur besteht aus einem Glucopyranosid-Grundgerüst, das mit einer Phthalimidogruppe und einer Benzylgruppe funktionalisiert ist. Forscher haben diese Verbindung bei der Entwicklung neuartiger Glykosylierungsmethoden eingesetzt, insbesondere bei der Synthese von Glykosyl-Donatoren und -Akzeptoren für den Aufbau von Oligosacchariden. Durch Glykosylierungsreaktionen erleichtert Benzyl-2-Deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosid die Bildung von glykosidischen Bindungen zwischen Kohlenhydraten und verschiedenen Biomolekülen, einschließlich Peptiden, Proteinen und Nukleinsäuren. Seine Fähigkeit, als Glykosyl-Donor oder -Akzeptor zu dienen, ermöglicht den Aufbau komplexer Glykokonjugate mit maßgeschneiderten Strukturen und Funktionen. Darüber hinaus wurde diese Verbindung bei der Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen, Glykan-vermittelten Signalwegen und kohlenhydratbezogenen biologischen Prozessen eingesetzt. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Synthese von Glykan-Mikroarrays, die Analyse von Glykoproteinen und die Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis für verschiedene Forschungszwecke. Insgesamt spielt Benzyl-2-Deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosid eine entscheidende Rolle bei der Förderung unseres Verständnisses der Kohlenhydratbiologie und verspricht zahlreiche Forschungsanwendungen in der Glykobiologie und chemischen Biologie.