Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-4-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside

Benzyl-2-Deoxy-2-phthalimido-4-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosid ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer Vielseitigkeit und Nützlichkeit bei Glykosylierungsreaktionen in der Kohlenhydratchemieforschung weit verbreitet ist. Das Vorhandensein der Phthalimido-Schutzgruppe an der 2-Position erhöht die Stabilität der Verbindung und macht sie für die selektive Glykosylierung an der anomeren Position geeignet. Darüber hinaus ermöglicht die benzylidengeschützte Glucopyranosid-Einheit an der 3- und 6-Position orthogonale Entschützungsstrategien, die die Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate mit präziser Strukturkontrolle ermöglichen. Forscher nutzen Benzyl-2-Deoxy-2-phthalimido-4-deoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosid als Glykosyl-Donor oder -Akzeptor bei der Synthese von Glykokonjugaten, Glykopeptiden und Glykanbibliotheken zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Zell-Zell-Erkennungsprozessen und Kohlenhydrat-vermittelten Signalwegen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug bei der Entwicklung von Glykan-Microarrays, die das Hochdurchsatz-Screening von kohlenhydratbindenden Proteinen und Antikörpern erleichtern. Ihre Kompatibilität mit verschiedenen Glykosylierungsprotokollen und orthogonalen Deprotektionsstrategien macht sie unverzichtbar für die Synthese strukturell vielfältiger Glykanbibliotheken, die umfassende Untersuchungen der Rolle von Glykanen in biologischen Prozessen und Krankheitsmechanismen ermöglichen. Insgesamt spielt Benzyl-2-Deoxy-2-phthalimido-4-desoxy-3,6-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosid eine entscheidende Rolle bei der Förderung unseres Verständnisses der Glykowissenschaften und bei der Entwicklung von glykanbasierten Forschungsinstrumenten.