Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-3,6-di-O-benzyl-4-(2′-deoxy-2′-phthalimido-3′,6′-O-diacetyl-4′-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside

Benzyl-2-Deoxy-2-phthalimido-3,6-di-O-benzyl-4-(2'-deoxy-2'-phthalimido-3',6'-O-diacetyl-4'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosid ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihrer synthetischen Vielseitigkeit in der Kohlenhydratchemieforschung häufig verwendet wird. Diese Verbindung dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von komplexen Oligosacchariden und Glykokonjugaten, insbesondere solchen, die N-Phthalimido- und O-Benzyl-Schutzgruppen enthalten. Die Anwesenheit von Phthalimido-Schutzgruppen an der 2-Position sorgt für Stabilität und ermöglicht eine selektive Glykosylierung an der anomeren Position. Darüber hinaus ermöglicht die benzylidengeschützte Glucopyranosideinheit an der 3- und 6-Position orthogonale Entschützungsstrategien, die die Synthese von strukturell vielfältigen Glykanbibliotheken und Glykokonjugaten mit präziser Kontrolle über Stereochemie und Regiochemie erleichtern. Forscher setzen Benzyl-2-Deoxy-2-phthalimido-3,6-di-O-benzyl-4-(2'-deoxy-2'-phthalimido-3',6'-O-diacetyl-4'-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosid als Glykosyl-Donor oder -Akzeptor in Glykosylierungsreaktionen ein, um Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen, Zelloberflächen-Erkennungsprozesse und Glykan-vermittelte Signalwege zu untersuchen. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung in der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays für das Hochdurchsatz-Screening von kohlenhydratbindenden Proteinen und Antikörpern und trägt so zur Weiterentwicklung der glykosystemischen und glykobiologischen Forschung bei.