Benzyl 2-Deoxy-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-(2′-deoxy-2′-acetamido-3′,6-O-diacetyl-4′-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside

Benzyl-2-Deoxy-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-(2'-Deoxy-2'-acetamido-3',6"-O-diacetyl-4'-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosid ist eine Verbindung, die in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie, insbesondere bei der Synthese komplexer Oligosaccharide, häufig eingesetzt wird. Ihr Wirkmechanismus liegt in ihrer Rolle als zentraler Baustein für den Aufbau komplizierter Glykanstrukturen. Diese Chemikalie dient als vielseitiger Vorläufer für den Aufbau glykosidischer Bindungen und erleichtert die Herstellung verschiedener Moleküle auf Kohlenhydratbasis. Forscher nutzen Benzyl-2-Deoxy-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-(2'-Deoxy-2'-acetamido-3',6"-O-diacetyl-4'-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosid zur Untersuchung von Glykan-Protein-Wechselwirkungen, enzymatischen Glykosylierungswegen und den strukturellen Determinanten der Kohlenhydraterkennung. Darüber hinaus ist diese Verbindung für die Synthese von Glykokonjugaten und Glycomimetika von entscheidender Bedeutung und ermöglicht Studien über zelluläre Erkennungsprozesse, Wirt-Pathogen-Interaktionen und Immunreaktionen. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf Gebiete wie die Glykobiologie, die chemische Biologie und die bioorganische Chemie, in denen das Verständnis der Rolle von Kohlenhydraten in biologischen Systemen entscheidend für die Aufklärung von Krankheitsmechanismen und die Entwicklung neuer Strategien ist. Durch die Nutzung der synthetischen Fähigkeiten von Benzyl-2-Deoxy-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-(2'-Deoxy-2'-acetamido-3',6"-O-diacetyl-4'-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranosid können Forscher unser Wissen über kohlenhydratvermittelte Prozesse erweitern und zur Entwicklung innovativer biomolekularer Werkzeuge beitragen.