Benzyl 2-Deoxy-2-(2-carboxybenzimido)-3- O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside

Benzyl-2-Deoxy-2-(2-carboxybenzimido)-3-O-benzyl-4,6-O-benzyliden-β-D-glucopyranosid ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und vielfältigen Anwendungen in der glykosystemischen Forschung ausgiebig genutzt wird. Diese Verbindung fungiert als Glykosyl-Donor in synthetischen Glykosylierungsreaktionen aufgrund ihres benzylidengeschützten Glykosylanteils, der eine selektive Glykosylierung an der anomeren Position ermöglicht. Darüber hinaus erhöht die 2-Carboxybenzimidogruppe die Reaktivität der Verbindung und bietet einen zusätzlichen funktionellen Griff für Biokonjugationsstrategien. Forscher machen sich diese Eigenschaften zunutze, um komplexe Glykokonjugate, Glykopeptide und Glykanbibliotheken für die Untersuchung von Glykan-Protein-Interaktionen, kohlenhydratvermittelten Signalwegen und Wirt-Pathogen-Interaktionen zu synthetisieren. Darüber hinaus dient Benzyl-2-Deoxy-2-(2-carboxybenzimido)-3-O-benzyl-4,6-O-benzyliden-β-D-glucopyranosid als wertvolles Werkzeug bei der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays, die das Hochdurchsatz-Screening von kohlenhydratbindenden Proteinen und glykanbindenden Antikörpern erleichtern. Darüber hinaus ermöglicht seine Kompatibilität mit verschiedenen Glykosylierungsprotokollen und Glykan-modifizierenden Enzymen die Generierung strukturell vielfältiger Glykanbibliotheken zur Entschlüsselung der Rolle von Glykanen in biologischen Prozessen wie Zelladhäsion, Immunantwort und Krebsmetastasierung. Insgesamt spielt Benzyl-2-Deoxy-2-(2-carboxybenzimido)-3-O-benzyl-4,6-O-benzyliden-β-D-glucopyranosid eine zentrale Rolle bei der Förderung unseres Verständnisses der Glykosysteme und trägt zur Entwicklung neuer Glykan-basierter Werkzeuge für die biomedizinische Forschung bei.