Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside

Benzyl-2-Benzyl-4,6-O-benzyliden-3-O-(2-Acetamido-2-desoxy-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranosid wird in der glykobiologischen Forschung aufgrund seiner Rolle als Glykosyl-Donor in chemischen und enzymatischen Glykosylierungsreaktionen häufig verwendet. Als Kohlenhydratderivat dient es als wertvolles Substrat für die Untersuchung von Glykosyltransferase-vermittelten Prozessen und die Untersuchung von Glykan-Protein-Wechselwirkungen. Die chemische Struktur mit einer benzylidengeschützten Glykosylgruppe erleichtert die selektive Glykosylierung an der anomeren Position und führt zu Glykokonjugaten mit definierter Stereochemie. Darüber hinaus erhöht die Acetamidogruppe die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in wässriger Umgebung, so dass sie sich für verschiedene biochemische Assays und enzymatische Reaktionen eignet. Forscher verwenden Benzyl-2-Benzyl-4,6-O-benzyliden-3-O-(2-Acetamido-2-desoxy-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranosid häufig bei der Synthese von Glykokonjugaten, Glykoproteinen und Glykanarrays zur Untersuchung von kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen. Darüber hinaus ermöglicht seine Kompatibilität mit verschiedenen Glykosylierungsstrategien und Glykan-modifizierenden Enzymen die Erzeugung strukturell unterschiedlicher Glykanbibliotheken, was die Aufklärung von Glykanerkennungsereignissen, Zellsignalwegen und Wirt-Pathogen-Interaktionen erleichtert. Die Vielseitigkeit und der Nutzen dieser Verbindung in der glykobiologischen Forschung tragen zu Fortschritten beim Verständnis der Rolle von Kohlenhydraten in Gesundheit und Krankheit sowie zur Entwicklung neuartiger glykanbasierter Diagnostika bei.