Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside

Benzyl-2-Benzyl-4,6-O-benzyliden-3-O-(2-acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranosid ist aufgrund seiner Fähigkeit, als Glykosyl-Donor in synthetischen Glykosylierungsreaktionen zu dienen, ein wichtiges Instrument in der glykobiologischen Forschung. Diese Chemikalie verfügt über eine benzylidengeschützte Glykosylgruppe, die eine selektive Glykosylierung an der anomeren Position ermöglicht, was zur Herstellung von Glykokonjugaten mit definierter Stereochemie führt. Darüber hinaus erhöht das Vorhandensein der Acetamido- und Acetylgruppen die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, so dass sie sich für verschiedene biochemische Assays und enzymatische Reaktionen eignet. Forscher verwenden Benzyl-2-Benzyl-4,6-O-benzyliden-3-O-(2-Acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranosid häufig bei der Synthese von Glykokonjugaten, Glykoproteinen und Glykanarrays zur Untersuchung von Glykan-Protein-Interaktionen, kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen und Wirt-Pathogen-Interaktionen. Darüber hinaus ermöglicht seine Kompatibilität mit verschiedenen Glykosylierungsstrategien und Glykan-modifizierenden Enzymen die Erzeugung strukturell unterschiedlicher Glykanbibliotheken, was die Aufklärung von Glykanerkennungsereignissen und Zellsignalwegen erleichtert. Insgesamt spielt Benzyl-2-Benzyl-4,6-O-benzyliden-3-O-(2-Acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranosid eine entscheidende Rolle bei der Förderung unseres Verständnisses der Glykobiologie und trägt zur Entwicklung glykanbasierter Diagnostik bei.