Benzyl 2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 3-Acetate (CAS 13343-64-1)

Benzyl-2-Acetamido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 3-Acetat ist ein komplexes organisches Molekül, das als geschützte Form eines glykosylierten Derivats für die Synthese und Untersuchung von Oligosacchariden und Glykokonjugaten entwickelt wurde. Diese Chemikalie weist eine Glucopyranosidstruktur auf, bei der bestimmte Hydroxylgruppen durch Benzyliden- und Acetatgruppen geschützt sind und eine Acetamidogruppe die Hydroxylgruppe an der zweiten Position ersetzt, was Stabilität und Reaktivitätskontrolle in der synthetischen Chemie ermöglicht. Die strategische Platzierung der Schutzgruppen ermöglicht eine selektive Entschützung und Modifizierung, was für den schrittweisen Aufbau komplexerer Kohlenhydratstrukturen entscheidend ist. Diese Verbindung wird vor allem in der Forschung eingesetzt, die sich mit der Synthese von Glykosidbindungen befasst, die bei der Bildung biologisch relevanter Moleküle wie Glykoproteine und Glykolipide eine zentrale Rolle spielen. Die Präzision, die ein solches Molekül bietet, ermöglicht es den Forschern, spezifische enzymatische Reaktionen und chemische Wege zu erforschen, die biologische Prozesse nachahmen oder stören, und so Einblicke in die Kohlenhydratchemie und Enzymologie zu gewinnen. Durch die Untersuchung von Verbindungen wie Benzyl-2-Acetamido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 3-Acetat können Wissenschaftler ihr Verständnis der Auswirkungen der Glykosylierung auf die molekulare Stabilität und Aktivität verbessern, was für die Entwicklung von Synthesestrategien für komplexe biochemische Substanzen von entscheidender Bedeutung ist.