Benzyl 2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranoside (CAS 116696-66-3)

Benzyl-2-Acetamido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-3-O-methyl-α-D-glucopyranosid ist ein komplexes Glykosid, das in der Kohlenhydratchemie ausgiebig zur Untersuchung der Bildung glykosidischer Bindungen und der für die Synthese von Oligosacchariden wichtigen Schutzstrategien verwendet wird. Diese Verbindung enthält ein Benzylidenacetal an den 4,6-Positionen und eine Methoxygruppe an der 3-Position, die dazu dienen, diese empfindlichen Hydroxylgruppen während chemischer Reaktionen zu schützen und unerwünschte Nebenreaktionen und Abbauprozesse zu verhindern. Das Vorhandensein der Acetamidogruppe an der 2-Position führt eine zusätzliche Ebene der Komplexität ein, die dieses Molekül besonders nützlich für die Untersuchung der sterischen und elektronischen Auswirkungen auf die Stabilität und Reaktivität der glykosidischen Verbindungen macht. Diese Spezifität ermöglicht es den Forschern, die Wechselwirkungen zwischen Enzymen und Substraten zu untersuchen, insbesondere diejenigen, an denen Glycosidasen und Glycosyltransferasen beteiligt sind, Enzyme, die für die Biosynthese und den Abbau von Glykokonjugaten entscheidend sind. Diese Chemikalie trägt zum besseren Verständnis der molekularen Erkennung von Kohlenhydraten und der synthetischen Strategien bei, die bei der Konstruktion komplexer Glykostrukturen eingesetzt werden. Sie hilft bei der Entwicklung neuartiger Synthesemethoden, die für die Herstellung hochspezialisierter Moleküle, die natürliche Kohlenhydratstrukturen nachahmen können, entscheidend sind und Einblicke in ihre grundlegenden Eigenschaften und ihr Verhalten in biologischen Systemen ermöglichen. Diese Forschung ist von zentraler Bedeutung für den Fortschritt auf dem Gebiet der Glykowissenschaften, deren Auswirkungen von der Biomaterialwissenschaft bis zur analytischen Chemie reichen.