Benzyl 2-Acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-O-(2′,3′,4′,6′-tetra-O- acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranoside

Benzyl-2-Acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosid ist eine Verbindung, die in der glykobiologischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung der Kohlenhydratchemie und der Glykosylierungsprozesse, häufig verwendet wird. Ihr Wirkmechanismus beruht auf ihrer Fähigkeit, als vielseitiger Baustein für die Synthese komplexer Kohlenhydratstrukturen zu dienen. Diese Verbindung dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Glykoside und Glykokonjugate und ermöglicht es den Forschern, Glykaninteraktionen, enzymatische Glykosylierung und die Rolle von Kohlenhydraten in biologischen Systemen zu untersuchen. Durch die Verwendung von Benzyl-2-Acetamido-3,4-di-O-acetyl-6-O-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosid als Vorläufermolekül können Wissenschaftler strukturell vielfältige Glykokonjugate mit maßgeschneiderten Eigenschaften synthetisieren, was Studien über Glykan-Protein-Interaktionen, Zellsignalisierung und Wirt-Pathogen-Interaktionen erleichtert. Darüber hinaus spielt diese Verbindung eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Glycomimetika, da sie den Zugang zu synthetischen Analoga biologisch relevanter Kohlenhydratstrukturen ermöglicht. Seine Anwendungen erstrecken sich auf Bereiche wie die Verabreichung von Arzneimitteln, die Entwicklung von Impfstoffen und die molekulare Bildgebung, wo das Verständnis der komplizierten Rolle von Kohlenhydraten in biologischen Prozessen für den Fortschritt der Forschung und die Entwicklung innovativer Lösungen für verschiedene biomedizinische Herausforderungen von wesentlicher Bedeutung ist.