Benzyl 2-(Acetamido)-2-deoxy-6-O-benzyl-3-O-2-propen-1-yl-4-O-[β-D-galactopyranosyl]-α-D-glucopyranoside (CAS 71207-97-1)

Benzyl 2-(Acetamido)-2-desoxy-6-O-benzyl-3-O-2-propen-1-yl-4-O-[β-D-galactopyranosyl]-α-D-glucopyranosid ist ein hochentwickeltes synthetisches Molekül, das für die fortgeschrittene Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie entwickelt wurde, insbesondere für die Untersuchung der Bildung von glykosidischen Bindungen und die Strukturanalyse von Polysacchariden. Diese Verbindung weist verschiedene Schutzgruppen auf, wie z. B. Benzyl- und Propenylgruppen, die die Hydroxylgruppen während der synthetischen Manipulationen schützen und es ermöglichen, dass spezifische Reaktionen an den gewünschten Stellen stattfinden können, ohne dass andere funktionelle Gruppen stören. Das Vorhandensein einer Acetamidogruppe spielt auch eine entscheidende Rolle bei der Nachahmung der strukturellen Aspekte natürlich vorkommender Glykosaminoglykane, was es zu einem ausgezeichneten Werkzeug für die Untersuchung der Enzymspezifität und des Wirkungsmechanismus von Glykosyltransferasen macht. Die komplexe Struktur dieses Moleküls, die eine Verknüpfung von Glukose- und Galaktoseresten umfasst, macht es ideal, um die Feinheiten der Kohlenhydratinteraktionen in biologischen Systemen zu untersuchen und die Effizienz der am Oligosaccharidaufbau beteiligten enzymatischen Prozesse zu testen. Durch den Einsatz dieser Chemikalie in der Forschung können Wissenschaftler tiefere Einblicke in die Synthese und den Abbau komplexer Kohlenhydratstrukturen gewinnen, die für das Verständnis der zellulären Kommunikation, der Wechselwirkungen zwischen Krankheitserreger und Wirt sowie für die Entwicklung biomimetischer Materialien von entscheidender Bedeutung sind. Diese Eigenschaften machen sie zu einer unschätzbaren Bereicherung auf dem Gebiet der synthetischen und analytischen Glykobiologie.