Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-β-D-galactofuranosyl-α-D-glucopyranoside (CAS 174866-45-6)

Benzyl-2-acetamido-2-desoxy-4-O-β-D-galactofuranosyl-α-D-glucopyranosid ist ein Kohlenhydratderivat, das in der glykobiologischen Forschung aufgrund seiner Fähigkeit, natürliche Glykanstrukturen zu imitieren und an verschiedenen biologischen Prozessen, die Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen beinhalten, teilzunehmen, häufig verwendet wird. Seine chemische Struktur besteht aus einer β-D-Galactofuranosyl-Einheit, die an einen α-D-Glucopyranosid-Kern gebunden ist, wobei Benzyl- und Acetamido-Substituenten für Stabilität und Löslichkeit sorgen. Diese Verbindung ist ein wertvolles Instrument zur Untersuchung von Glykosylierungsreaktionen, insbesondere derjenigen, an denen Galaktofuranosyltransferasen und Glucosyltransferasen beteiligt sind, die entscheidende Enzyme in den Glykanbiosynthesewegen sind. Darüber hinaus wurde Benzyl-2-acetamido-2-desoxy-4-O-β-D-galactofuranosyl-α-D-glucopyranosid bei der Synthese von Glykokonjugaten, Glycomimetika und glykosylierten Biomolekülen zur Untersuchung von Lektin-Bindungsspezifitäten, zur Entschlüsselung von Wirt-Pathogen-Interaktionen und zur Entwicklung von Impfstoffen und Diagnostika auf Kohlenhydratbasis eingesetzt. Dank ihrer präzisen chemischen Struktur können Forscher die molekularen Erkennungsvorgänge aufklären, die den kohlenhydratvermittelten Signal- und Adhäsionsprozessen zugrunde liegen, und so zu Fortschritten in der Arzneimittelforschung, der Glykotechnologie und der chemischen Biologie beitragen. Darüber hinaus erleichtert seine Kompatibilität mit verschiedenen Analysetechniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Röntgenkristallographie eine detaillierte strukturelle Charakterisierung und mechanistische Studien, wodurch unser Verständnis der Kohlenhydratfunktionen in biologischen Systemen erweitert wird.