Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(2′,3′,4′,6′-tetra- O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranoside (CAS 90754-57-7)

Benzyl-2-Acetamido-2-desoxy-3-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosid, ein komplexes Kohlenhydratderivat, wurde in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund seiner bedeutenden Rolle als Glykosylierungsreagenz und seiner Anwendungen in der Kohlenhydratchemie eingehend untersucht. Die Verbindung dient als vielseitiger Baustein für die Synthese von strukturell unterschiedlichen Glykokonjugaten und Glykosiden, was auf seine einzigartige glykosidische Bindung und seine funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Ein bemerkenswerter Wirkmechanismus ist seine Beteiligung an Glykosylierungsreaktionen, bei denen es sowohl als Glykosyl-Donor als auch als Akzeptor dient und die Bildung von glykosidischen Bindungen mit hoher Effizienz und Selektivität erleichtert. Forscher haben diese Chemikalie bei der Synthese komplexer Oligosaccharide, Glykopeptide und Glykolipide für verschiedene Forschungsanwendungen eingesetzt, darunter Studien über Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Glykananalysen und die Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis. Darüber hinaus bieten seine Acetyl- und Benzyl-Schutzgruppen eine orthogonale Reaktivität, die eine selektive Entschützung und weitere Funktionalisierung ermöglicht, wodurch verschiedene Kohlenhydratstrukturen mit maßgeschneiderten Eigenschaften geschaffen werden können. Insgesamt bleibt Benzyl-2-Acetamido-2-desoxy-3-O-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosid ein wertvolles Werkzeug in der Kohlenhydratchemie-Forschung und bietet Möglichkeiten für die Synthese und Erforschung komplexer Glykokonjugate mit Auswirkungen auf verschiedene wissenschaftliche Disziplinen.