Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-glucopyranoside (CAS 196941-73-8)

Benzyl-2-Acetamido-2-desoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4,6-benzyliden-α-D-glucopyranosid, ein komplexes Kohlenhydratderivat, hat aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und seiner vielseitigen Reaktivität große Aufmerksamkeit in der Kohlenhydratchemie-Forschung erlangt. Diese Verbindung wurde als Schlüsselbaustein bei der Synthese von strukturell unterschiedlichen Glykokonjugaten eingesetzt, darunter Glykopeptide, Glykolipide und glykosylierte Naturstoffe. Seine Wirkungsweise beruht auf seiner Fähigkeit, bei Glykosylierungsreaktionen als Glykosyl-Donor zu fungieren, der die Bildung von glykosidischen Bindungen zwischen Zuckerresten erleichtert. Forscher haben sich sein charakteristisches Glykosylierungsmuster zunutze gemacht, um komplexe Kohlenhydratarchitekturen mit maßgeschneiderten Eigenschaften für verschiedene Anwendungen in der chemischen Biologie und der Materialwissenschaft zu erhalten. Darüber hinaus wurde Benzyl-2-Acetamido-2-desoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4,6-benzyliden-α-D-glucopyranosid als Werkzeug zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen eingesetzt und bietet Einblicke in die Rolle von Kohlenhydraten bei zellulären Erkennungsvorgängen und Signalwegen. Sein Potenzial als Glykosyl-Donor in enzymatischen Glykosylierungsreaktionen wurde ebenfalls erforscht, wobei sein Nutzen für die enzymatische Synthese komplexer Kohlenhydrate mit hoher Effizienz und Selektivität hervorgehoben wurde. Insgesamt ist Benzyl-2-Acetamido-2-desoxy-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4,6-benzyliden-α-D-glucopyranosid ein wertvolles Hilfsmittel für die Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie, das die Synthese komplizierter Glykokonjugate ermöglicht und zu unserem Verständnis der Kohlenhydratbiologie und -biochemie beiträgt.