Benzyl 2-Acetamido-2,4-dideoxy-4-fluoro-α-D-glucopyranose (CAS 290819-73-7)

Benzyl 2-Acetamido-2,4-dideoxy-4-fluoro-α-D-glucopyranose, ein fluoriertes Derivat der Glucopyranose, spielt eine zentrale Rolle in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie und bei der Entwicklung von Glykokonjugaten. Seine einzigartige Struktur mit einem Fluoratom und einer Acetamidogruppe an der C-4-Position macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Moleküle auf Kohlenhydratbasis. Der Wirkmechanismus besteht in seiner Reaktivität als Glykosyl-Donor in Glykosylierungsreaktionen, bei denen es unter milden Reaktionsbedingungen an der Bildung von glykosidischen Bindungen mit Akzeptormolekülen beteiligt ist. Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein für die Konstruktion komplexer Glykokonjugate, einschließlich Glykolipiden, Glykoproteinen und Glykosaminoglykanen. Forscher nutzen Benzyl 2-Acetamido-2,4-dideoxy-4-fluor-α-D-glucopyranose bei der Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis mit maßgeschneiderten Eigenschaften für verschiedene Anwendungen wie Biomaterialien, Arzneimittelabgabesysteme und molekulare Sonden zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen. Darüber hinaus erhöht die fluorierte Komponente die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit von Glykokonjugaten, was sie zu vielversprechenden Kandidaten für die biomedizinische Forschung und diagnostische Anwendungen macht. Durch die Nutzung der einzigartigen chemischen Eigenschaften dieser Verbindung wollen die Forscher unser Verständnis der Kohlenhydratbiologie verbessern und innovative Strategien zur Modulation zellulärer Prozesse und zur Entwicklung bioaktiver Moleküle entwickeln.