Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-4-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside (CAS 57783-81-0)

Benzyl-2,3-Di-O-benzyl-4-O-benzoyl-β-D-galactopyranosid ist ein hochspezialisiertes synthetisches Zuckermolekül, das in der Kohlenhydratchemie aufgrund seiner Bedeutung für das Verständnis der Bildung glykosidischer Bindungen und der Synthese komplexer Glykostrukturen häufig verwendet wird. Dieses Galaktose-Derivat zeichnet sich besonders durch seine mehrfachen Schutzgruppen - Benzyl und Benzoyl - aus, die bestimmte Hydroxylgruppen vor unerwünschten Reaktionen während der Synthese schützen und so eine präzise Kontrolle der chemischen Reaktivität ermöglichen. In der Forschung dient diese Chemikalie als zentrales Instrument zur Untersuchung der Mechanismen, mit denen Glykosyltransferasen ihre Substrate erkennen und auf sie einwirken, und gibt Aufschluss über die Biosynthese von Glykoproteinen und Glykolipiden. Der selektive Schutz, den seine Struktur bietet, ermöglicht es Chemikern, die stereochemischen Ergebnisse von Glykosylierungsreaktionen zu erforschen, die für die Konstruktion biologisch relevanter Oligosaccharide unerlässlich sind. Durch die Erleichterung kontrollierter Studien über die Regioselektivität und Stereoselektivität von Zuckermolekül-Interaktionen hilft es bei der Entwicklung von Methoden zur Synthese von Kohlenhydraten, die natürliche Strukturen nachahmen, und verbessert unser Verständnis dafür, wie diese Moleküle zu biologischen Prozessen beitragen.