Benzyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside (CAS 67831-42-9)

Benzyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid, ein Glukose-Derivat, hat in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in der Kohlenhydratchemie und chemischen Biologie, großes Interesse geweckt. Sein Wirkungsmechanismus dreht sich in erster Linie um seine Rolle als Glykosylierungsmittel und als Baustein bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate. Chemiker nutzen diese Verbindung als Glykosyl-Donor in Glykosylierungsreaktionen, die die regioselektive Einführung von Glukoseresten in verschiedene Akzeptormoleküle ermöglichen. Darüber hinaus bietet ihr Tri-O-Benzyl-Schutz eine erhöhte Stabilität und Reaktivität, was eine effiziente Glykosylierung unter milden Bedingungen ermöglicht. Forscher haben Benzyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid bei der Synthese von Oligosacchariden, Polysacchariden, Glykolipiden und Glykoproteinen mit maßgeschneiderten Strukturen und Eigenschaften eingesetzt. Seine vielseitige Reaktivität und Kompatibilität mit verschiedenen Glykosylierungsmethoden machen es zu einem wertvollen Werkzeug für die Konstruktion strukturell unterschiedlicher Kohlenhydrate und die Erforschung ihrer biologischen Funktionen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als Vorläufer für die Herstellung von Sonden und Biomaterialien auf Kohlenhydratbasis zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Zellerkennungsprozessen und der Glykobiologie. Ihre Bedeutung in der Kohlenhydratchemie-Forschung unterstreicht ihren Nutzen bei der Untersuchung der Rolle von Kohlenhydraten in biologischen Systemen und bei der Entwicklung neuartiger Biomoleküle mit potenziellen Anwendungen in der Biotechnologie, Diagnostik und Materialwissenschaft.