Benzyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-4-O-[2,3-di-o-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl]-(1-4)-β-D-glucopyranoside

Benzyl-2,3,6-Tri-O-benzyl-4-O-[2,3-di-o-benzyl-4,6-O-benzyliden-α-D-mannopyranosyl]-(1-4)-β-D-glucopyranosid ist eine Schlüsselverbindung in der Kohlenhydratchemie, die häufig für die Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate verwendet wird. Seine Wirkungsweise beruht auf seiner Fähigkeit, bei Glykosylierungsreaktionen als Glykosyl-Donor zu fungieren, d. h. an der Bildung von glykosidischen Bindungen zwischen Kohlenhydrateinheiten mitzuwirken. Diese Chemikalie spielt eine entscheidende Rolle in der glykobiologischen Forschung, da sie die Konstruktion von strukturell definierten Oligosacchariden mit präzisen Bindungsmustern und Stereochemie ermöglicht. Forscher nutzen Benzyl-2,3,6-Tri-O-benzyl-4-O-[2,3-di-o-benzyl-4,6-O-benzyliden-α-D-mannopyranosyl]-(1-4)-β-D-glucopyranosid, um Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, die Zelloberflächenerkennung und die Modulation kohlenhydratvermittelter biologischer Prozesse zu untersuchen. Darüber hinaus war es maßgeblich an der Synthese von Neoglycokonjugaten und Glycodendrimeren beteiligt, die für die Untersuchung der Glykobiologie und die Entwicklung von kohlenhydratbasierten Forschungsinstrumenten und -zielen unerlässlich sind. Durch die Erleichterung der Herstellung komplexer Kohlenhydrate mit maßgeschneiderten Strukturen trägt Benzyl-2,3,6-Tri-O-benzyl-4-O-[2,3-di-o-benzyl-4,6-O-benzyliden-α-D-mannopyranosyl]-(1-4)-β-D-glucopyranosid dazu bei, unser Verständnis der Glykanfunktion und ihrer Auswirkungen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen, einschließlich Zellsignalisierung, Immunreaktion und Erkennung von Krankheitserregern, zu verbessern.