Benzyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-4-nitromethyl-β-D-arabinopyranoside (CAS 383173-65-7)

Benzyl-2,3,4-Tri-O-acetyl-4-nitromethyl-β-D-arabinopyranosid ist eine Verbindung, die für die Kohlenhydratchemie und Glykosylierungsreaktionen von Interesse ist. Sein Wirkungsmechanismus ist in erster Linie mit seiner Rolle als Glykosyl-Donor in der synthetischen organischen Chemie verbunden. Insbesondere dient es als vielseitiger Baustein für die Synthese von komplexen Kohlenhydratstrukturen und Glykokonjugaten durch Glykosylierungsreaktionen. Forscher nutzen diese Chemikalie als Schlüsselkomponente für den Aufbau von Molekülen auf Kohlenhydratbasis mit maßgeschneiderten Eigenschaften und Funktionen, wie z. B. Glycomimetika und Glykopeptide. Darüber hinaus wurde Benzyl-2,3,4-Tri-O-acetyl-4-nitromethyl-β-D-arabinopyranosid bei der Synthese von Sonden auf Kohlenhydratbasis zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Glykan-Biosynthese und kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen eingesetzt. Ihre Fähigkeit, spezifische Kohlenhydratbestandteile in Biomoleküle einzuführen, ermöglicht die Untersuchung von Glykanerkennungsereignissen, Rezeptor-Ligand-Interaktionen und zellulären Signalwegen, die an verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen beteiligt sind. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung bei der Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis für die Biomaterialwissenschaft, einschließlich der Herstellung funktioneller Oberflächen, bioaktiver Beschichtungen und Arzneimittelabgabesysteme. Insgesamt spielt Benzyl-2,3,4-Tri-O-acetyl-4-nitromethyl-β-D-arabinopyranosid eine entscheidende Rolle bei der Förderung der Forschung in der Kohlenhydratchemie und ihrer Anwendungen in verschiedenen Bereichen, von der chemischen Biologie bis zu den Materialwissenschaften.