Molekülstruktur von Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate, CAS-Nummer: 81927-55-1
Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate (CAS 81927-55-1)
CAS Nummer:
81927-55-1
Molekulargewicht:
252.52
Summenformel:
C9H8Cl3NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Benzyl-2,2,2-trichloracetimidat dient als Reagenz in der organischen Synthese. Es wirkt als Schutzgruppe für Amine und ermöglicht eine selektive Entschützung unter milden Bedingungen. Der Wirkungsmechanismus von Benzyl-2,2,2-trichloracetimidat beinhaltet die Reaktion der Trichloracetimidatgruppe mit dem Amin, wobei ein stabiles Imidat-Zwischenprodukt entsteht. Dieses Zwischenprodukt kann dann weitere Reaktionen eingehen, während die Benzylgruppe das Amin vor unerwünschten Reaktionen schützt. Auf diese Weise spielt Benzyl-2,2,2-trichloracetimidat eine Rolle bei der kontrollierten Manipulation der Aminfunktionalität bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Seine Fähigkeit, Amine selektiv zu schützen und zu entschützen, kann bei der Konstruktion verschiedener chemischer Strukturen von Nutzen sein.
Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate (CAS 81927-55-1) Literaturhinweise
- Synthese und Charakterisierung von Poly(butylensuccinat-co-butylenmalat): ein neuer biologisch abbaubarer Copolyester mit Hydroxyl-Seitengruppen. | Zhang, S., et al. 2003. Biomacromolecules. 4: 437-45. PMID: 12625743
- Entwurf und Synthese von Paromomycin-verwandten heterozyklisch substituierten Aminoglykosid-Mimetika auf der Grundlage eines Massenspektrometrie-RNA-Bindungstests. | Ding, Y., et al. 2003. Angew Chem Int Ed Engl. 42: 3409-12. PMID: 12888972
- Silandiol-Peptidomimetika. Bewertung von vier diastereomeren ACE-Hemmern. | Kim, J. and Sieburth, SM. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2853-6. PMID: 15125946
- Alken-Alkin-Kopplung als Dreh- und Angelpunkt: eine effiziente und konvergente Synthese von Amphidinolid P. | Trost, BM. and Papillon, JP. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13618-9. PMID: 15493910
- Eine vergleichende Studie über den Einfluss einiger Schutzgruppen auf die Reaktivität von D-Glucosamin-Akzeptoren mit einem Galactofuranosyl-Donor. | Bohn, ML., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1096-104. PMID: 16630599
- Synthese von Rhamnogalacturonan I-Fragmenten nach einem modularen Konstruktionsprinzip. | Nemati, N., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 1730-42. PMID: 18378221
- Totalsynthese von N-Acetylglucosamin-1,6-anhydro-N-acetylmuramylpentapeptid und Bewertung seines Umsatzes durch AmpD aus Escherichia coli. | Hesek, D., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 5187-93. PMID: 19309146
- Ein neues säurekatalysiertes O-Benzylierungsreagenz mit der kleinsten Einheit der Imidatstruktur. | Yamada, K., et al. 2012. Org Lett. 14: 5026-9. PMID: 22994426
- Umweltfreundliches Verfahren zur Herstellung von antimikrobiellem α-Methylen-β-hydroxy-γ-butyrolacton (Tulipalin B) aus Tulpenbiomasse. | Nomura, T., et al. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 25-35. PMID: 25126881
- Entwicklung selektiver COX-2-Inhibitoren aus der (Aza)indazol-Reihe. Chemie, In-vitro-Studien, Radiochemie und Bewertung eines [18F]-PET-Tracers an Ratten. | Elie, J., et al. 2019. J Enzyme Inhib Med Chem. 34: 1-7. PMID: 30362376
- Esterbildung durch symbiotische Aktivierung unter Verwendung von Trichloracetimidat-Elektrophilen. | Mahajani, NS., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7871-7882. PMID: 31117564
- Erweiterte Gerüstglucuronide: Auf dem Weg zur universellen Synthese von O-Arylglucuronid-Prodrugs. | Walther, R., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6970-6974. PMID: 31290904
- Benzyl-Trichloracetimidate als Derivatisierungsmittel für Phosphonsäuren, die mit Nervenkampfstoffen in Verbindung stehen, mittels EI-GC-MS während OPCW-Eignungstestszenarien. | Subramanian, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21299. PMID: 36494565
- Aktivierung von Thioglykosiden unter milden Alkylierungsbedingungen. | Forsythe, N., et al. 2023. Carbohydr Res. 531: 108872. PMID: 37348387
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate, 5 g | sc-252423 | 5 g | $41.00 |