Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Benoxaprofen Glucuronide (CAS 67472-42-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
1-[2-(4-Chlorophenyl)-α-methyl-5-benzoxazoleacetate] β-D-Glucopyranuronic Acid
CAS Nummer:
67472-42-8
Molekulargewicht:
477.85
Summenformel:
C22H20ClNO9
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Benoxaprofen-Glucuronid, ein Metabolit der Ausgangssubstanz Benoxaprofen, spielt eine wichtige Rolle für das Verständnis der Pharmakokinetik und der Stoffwechselwege von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Wirkstoffen in der Forschung. Als Konjugat, bei dem Benoxaprofen an Glucuronsäure gebunden ist, wird diese Verbindung in erster Linie in der Leber durch den enzymatischen Prozess der Glucuronidierung gebildet, einer Schlüsselreaktion des Phase-II-Arzneimittelstoffwechsels, die die Löslichkeit hydrophober Moleküle verbessert und ihre Ausscheidung erleichtert. In wissenschaftlichen Studien dient Benoxaprofen-Glucuronid als entscheidender Marker, um die Effizienz und die Wege der Glucuronidierungsreaktionen in verschiedenen Spezies zu untersuchen und so Einblicke in die Unterschiede zwischen den Spezies und in potenzielle xenobiotische Interaktionen zu gewinnen. Die Forscher nutzen diese Verbindung, um die Dynamik der Arzneimittelausscheidung zu untersuchen und die Auswirkungen der metabolischen Stabilität auf die Ausscheidungsprofile pharmazeutischer Substanzen zu bewerten. Durch die Untersuchung von Benoxaprofen-Glucuronid können Wissenschaftler besser verstehen, wie Veränderungen in der Molekülstruktur die Stoffwechselwege beeinflussen, was für das Design und die Entwicklung sicherer und wirksamerer Moleküle unerlässlich ist. Diese Forschung ist von unschätzbarem Wert für den Bereich der Toxikologie und Pharmakologie, wo das Verständnis des metabolischen Schicksals von Chemikalien entscheidend für die Vorhersage ihres Verhaltens in biologischen Systemen ist.


Benoxaprofen Glucuronide (CAS 67472-42-8) Literaturhinweise

  1. Wirkung selektiver Phase-II-Enzyminduktoren auf die Glucuronidierung von Benoxaprofenen bei Ratten.  |  Dong, JQ., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 1423-8. PMID: 10570023
  2. Rolle von Benoxaprofen- und Flunoxaprofen-Acylglucuroniden bei der kovalenten Bindung an Rattenplasma- und -leberproteine in vivo.  |  Dong, JQ., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 70: 937-48. PMID: 16046212
  3. Enantioselektive In-vitro-Glucuronidierung von Fenoprofen.  |  Volland, C. and Benet, LZ. 1991. Pharmacology. 43: 53-60. PMID: 1775510
  4. Glucuronidierung und kovalente Proteinbindung von Benoxaprofen und Flunoxaprofen in Sandwich-Kulturen von Ratten und menschlichen Hepatozyten.  |  Dong, JQ. and Smith, PC. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 2314-22. PMID: 19773537
  5. Auswirkungen von Clofibrinsäure auf die biliäre Ausscheidung von Benoxaprofen-Glucuronid und Taurin-Konjugat bei Ratten.  |  Okada, K., et al. 2011. Pharmazie. 66: 777-83. PMID: 22026160
  6. [Analyse von Benoxaprofenglucuronid in menschlichem Plasma und Urin durch Gaschromatographie].  |  Okamoto, J., et al. 1983. Yakugaku Zasshi. 103: 54-61. PMID: 6602873
  7. Pharmakologie, klinische Wirksamkeit und unerwünschte Wirkungen des nichtsteroidalen Antirheumatikums Benoxaprofen.  |  Dahl, SL. and Ward, JR. 1982. Pharmacotherapy. 2: 354-66. PMID: 6762531
  8. Mechanismen der kovalenten Bindung von Benoxaprofen-Glucuronid an menschliches Serumalbumin. Studien mit Tandem-Massenspektrometrie.  |  Qiu, Y., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 246-56. PMID: 9492388

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Benoxaprofen Glucuronide, 0.5 mg

sc-503280
0.5 mg
$454.00

Benoxaprofen Glucuronide, 5 mg

sc-503280A
5 mg
$3269.00