Date published: 2025-10-24

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Benoxaprofen (CAS 51234-28-7)

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Alternative Namen:
(RS)-Benoxaprofen
CAS Nummer:
51234-28-7
Molekulargewicht:
301.72
Summenformel:
C16H12ClNO3
Ergänzende Informationen:
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Benoxaprofen ist eine nicht-steroidale entzündungshemmende Chemikalie. Es ist eine monocarboxylische Säure, die aus Propionsäure abgeleitet ist, mit einer Substitution einer 2-(4-Chlorphenyl)-1,3-Benzoxazol-5-yl-Gruppe an Position 2. Es zeigte auch Eigenschaften eines Antipyretikums, eines nicht-narkotischen Analgetikums, eines Protein-Kinase-C-Agonisten, eines hepatotoxischen Agens, eines Antipsoriatikums und eines Nephrotoxins.


Benoxaprofen (CAS 51234-28-7) Literaturhinweise

  1. Anwendung der Molekülorbitaltheorie auf die Untersuchung der Wirksamkeit nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel.  |  Zoete, V., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 26: 1261-6. PMID: 10381198
  2. Eine systematische Überprüfung von NSAIDs, die aufgrund von Hepatotoxizität vom Markt genommen wurden: Lehren aus den Erfahrungen mit Bromfenac.  |  Goldkind, L. and Laine, L. 2006. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 15: 213-20. PMID: 16456879
  3. Bioaktivierung von Carbonsäureverbindungen durch UDP-Glucuronosyltransferasen zu DNA-schädigenden Zwischenprodukten: Rolle von Glycoxidation und oxidativem Stress bei der Genotoxizität.  |  Sallustio, BC., et al. 2006. Chem Res Toxicol. 19: 683-91. PMID: 16696571
  4. Mechanismus der DNA-Spaltung durch photoangeregte nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente.  |  Artuso, T., et al. 1991. Photochem Photobiol. 54: 205-13. PMID: 1838196
  5. Vergleich der pro-oxidativen Wechselwirkungen von Flunoxaprofen und Benoxaprofen mit menschlichen polymorphkernigen Leukozyten in vitro.  |  Van Rensburg, AJ., et al. 1991. Agents Actions. 33: 292-9. PMID: 1950816
  6. Glucuronidierung und kovalente Proteinbindung von Benoxaprofen und Flunoxaprofen in Sandwich-Kulturen von Ratten und menschlichen Hepatozyten.  |  Dong, JQ. and Smith, PC. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 2314-22. PMID: 19773537
  7. Photobindung von Arzneimitteln an Zellen als Indikator für eine mögliche Photoallergie.  |  Miranda, MA., et al. 1995. Toxicol In Vitro. 9: 499-503. PMID: 20650119
  8. Induktion der Cytochrom P450 I- und IV-Familien und peroxisomale Proliferation in der Leber von Ratten, die mit Benoxaprofen behandelt wurden. Mögliche Auswirkungen auf seine Hepatotoxizität.  |  Ayrton, AD., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 109-15. PMID: 2069584
  9. DNA-Strangbrüche, die durch Benoxaprofen und andere nicht steroidale entzündungshemmende Mittel photosensibilisiert werden.  |  Artuso, T., et al. 1990. Biochem Pharmacol. 39: 407-13. PMID: 2137692
  10. Auswirkungen von Clofibrinsäure auf die biliäre Ausscheidung von Benoxaprofen-Glucuronid und Taurin-Konjugat bei Ratten.  |  Okada, K., et al. 2011. Pharmazie. 66: 777-83. PMID: 22026160
  11. Eine retrospektive Studie über die molekulare Toxikologie von Benoxaprofen.  |  Lewis, DF., et al. 1990. Toxicology. 65: 33-47. PMID: 2274968
  12. Photochemische und photophysikalische Eigenschaften von Piroxicam und Benoxaprofen in verschiedenen Lösungsmitteln.  |  Becker, RS., et al. 1990. Photochem Photobiol. 51: 151-4. PMID: 2333332
  13. Computergestützte Studien zum Mechanismus des photochemischen Abbaus des hochgradig phototoxischen Wirkstoffs Benoxaprofen.  |  Musa, KAK. and Eriksson, LA. 2022. ACS Omega. 7: 29475-29482. PMID: 36033698
  14. Kovalente Bindung von sauren Arzneimitteln über reaktive Zwischenprodukte: Nachweis von Benoxaprofen- und Flunoxaprofen-Proteinaddukten in biologischem Material.  |  Dahms, M. and Spahn-Langguth, H. 1996. Pharmazie. 51: 874-81. PMID: 8985978
  15. Stereoselektiver Metabolismus von Benoxaprofen bei Ratten. Biliäre Ausscheidung von Benoxaprofen-Taurin-Konjugat und -Glucuronid.  |  Mohri, K., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 332-7. PMID: 9531520

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