Date published: 2025-9-7

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Benfotiamine (CAS 22457-89-2)

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Alternative Namen:
Betivina; Biotamin; Neurostop; Nitanevril; Tabiomyl; Vitanevril; Berdi; S-Benzoylthiamine O-monophosphate
Anwendungen:
Benfotiamine ist ein lipidlösliches Thiaminderivat
CAS Nummer:
22457-89-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
466.45
Summenformel:
C19H23N4O6PS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Benfotiamin ist eine synthetische Chemikalie, die aufgrund ihres Einflusses auf thiaminbezogene Stoffwechselwege häufig in der biochemischen Forschung eingesetzt wird. Sie wird häufig in Studien zur Untersuchung der enzymatischen Aktivität von Thiamin-Diphosphat-abhängigen Enzymen verwendet, die eine bedeutende Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel spielen. In Forschungsumgebungen wird Benfotiamin auch zur Erforschung ihres Einflusses auf den zellulären Glukosestoffwechsel eingesetzt, da es an der Aktivierung von Transketolase beteiligt ist, einem Enzym, das den Pentosephosphatweg beeinflussen kann. Darüber hinaus ist Benfotiamin Gegenstand des Interesses in der Erforschung seiner Rolle bei oxidativem Stress. Die Verbindung ist auch in der Erforschung von fortgeschrittenen Glykationsendprodukten (AGEs) und ihrer Bildung von Bedeutung, was Auswirkungen auf das Verständnis des Alterungsprozesses und das Management der zellulären Gesundheit in Forschungskontexten hat.


Benfotiamine (CAS 22457-89-2) Literaturhinweise

  1. Benfotiamin wirkt der Toxizität von Glukose auf die Differenzierung endothelialer Vorläuferzellen durch Akt/FoxO-Signalübertragung entgegen.  |  Marchetti, V., et al. 2006. Diabetes. 55: 2231-7. PMID: 16873685
  2. Benfotiamin. Monographie.  |  . 2006. Altern Med Rev. 11: 238-42. PMID: 17217325
  3. Das vielseitige therapeutische Potenzial von Benfotiamin.  |  Balakumar, P., et al. 2010. Pharmacol Res. 61: 482-8. PMID: 20188835
  4. Benfotiamin mildert die Entzündungsreaktion in LPS-stimulierten BV-2-Mikroglia.  |  Bozic, I., et al. 2015. PLoS One. 10: e0118372. PMID: 25695433
  5. Benfotiamin regelt das antioxidative System in aktivierten BV-2-Mikrogliazellen hoch.  |  Bozic, I., et al. 2015. Front Cell Neurosci. 9: 351. PMID: 26388737
  6. Therapeutisches Potenzial von Benfotiamin und seine molekularen Ziele.  |  Raj, V., et al. 2018. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 22: 3261-3273. PMID: 29863274
  7. Benfotiamin reduziert die entzündliche Potenz dendritischer Zellen.  |  Djedovic, N., et al. 2021. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 21: 1344-1351. PMID: 32888286
  8. Aktuelle Konzepte für die Behandlung der diabetischen Polyneuropathie.  |  Ziegler, D., et al. 2021. J Diabetes Investig. 12: 464-475. PMID: 32918837
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  10. Neuroprotektive Wirkungen von Thiamin und Vorläufern mit höherer Bioverfügbarkeit: Fokus auf Benfotiamin und Dibenzoylthiamin.  |  Sambon, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34063830
  11. Screening, Diagnose und Management der diabetischen sensomotorischen Polyneuropathie in der klinischen Praxis: Internationale Konsensempfehlungen von Experten.  |  Ziegler, D., et al. 2022. Diabetes Res Clin Pract. 186: 109063. PMID: 34547367
  12. Therapeutisches Potenzial des Vitamin-B1-Derivats Benfotiamin von Diabetes bis COVID-19.  |  Allowitz, KV., et al. 2022. Future Med Chem. 14: 809-826. PMID: 35535731
  13. Pharmakokinetik von Thiamin-Derivaten, insbesondere von Benfotiamin.  |  Loew, D. 1996. Int J Clin Pharmacol Ther. 34: 47-50. PMID: 8929745

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