Date published: 2025-9-6

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Befunolol (CAS 39552-01-7)

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Alternative Namen:
1-[7-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-2-benzofuranyl]-ethanone;(±)-Befunolol; 2-Acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
CAS Nummer:
39552-01-7
Molekulargewicht:
291.34
Summenformel:
C16H21NO4
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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Befunolol gehört zu den Benzofuranen. Es wirkt als beta-adrenerger Blocker und weist eine intrinsische sympathomimetische Aktivität auf. Es kann jedoch auch als partieller Agonist von beta-adrenergen Rezeptoren in isolierten Organen wirken. In der Materialwissenschaft könnten die strukturellen Merkmale von Befunolol genutzt werden, um Polymere oder Beschichtungen mit spezifischen Eigenschaften zu entwickeln. Der Einbau von Befunolol-ähnlichen Molekülstrukturen könnte zum Beispiel die thermische Stabilität, Elastizität oder Haltbarkeit von Materialien beeinflussen.


Befunolol (CAS 39552-01-7) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen der R(+)- und S(-)-Isomere von Beta-Adrenozeptorblockern mit intrinsischer sympathomimetischer Aktivität, Befunolol und Carteolol, auf den Augeninnendruck von Kaninchen.  |  Takayanagi, I., et al. 1991. Can J Physiol Pharmacol. 69: 1243-5. PMID: 1685941
  2. Metabolisches Profil der Beta-Adrenozeptor-blockierenden Wirkung von Befunolol.  |  Maruyama, Y., et al. 1991. Arch Int Pharmacodyn Ther. 311: 73-88. PMID: 1686392
  3. Schützende Wirkung von Befunolol auf die durch hypoxische Atmung hervorgerufenen Veränderungen im Energiestoffwechsel des Herzmuskels von Ratten.  |  Maruyama, Y., et al. 1991. Arzneimittelforschung. 41: 1022-6. PMID: 1799378
  4. Thermodynamische Analyse der Interaktion von partiellen beta-adrenergen Agonisten (Befunolol und Carteolol) mit Bindungsstellen niedriger und hoher Affinität von beta-Adrenozeptoren im Meerschweinchen-Taenia caecum.  |  Takayanagi, I., et al. 1990. Gen Pharmacol. 21: 303-7. PMID: 1971246
  5. Kinetik der Befunolol-Reduktase aus Kaninchenleber.  |  Nozaki, Y., et al. 1990. Chem Pharm Bull (Tokyo). 38: 156-8. PMID: 2186874
  6. Trübungstest unter Verwendung der isolierten Schweinehornhaut und ihre Anwendung auf einen Test der durch Befunololhydrochlorid induzierten Hornhauttrübung.  |  Igarashi, H., et al. 1989. J Toxicol Sci. 14: 91-103. PMID: 2570879
  7. Interaktionen von R(+)- und S(-)-Isomeren von Befunolol, einem partiellen Agonisten mit hoher und niedriger Affinität zu Beta-Adrenozeptoren im Meerschweinchen-Taenia caecum.  |  Takayanagi, I., et al. 1989. Arch Int Pharmacodyn Ther. 300: 76-84. PMID: 2575890
  8. Reinigung und Charakterisierung von Befunolol-Reduktase aus Kaninchenleber.  |  Imamura, Y., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 3338-42. PMID: 2698771
  9. Ein Derivat von Befunolol, BFE-55, interagiert nur mit den hochaffinen Stellen der Beta-Adrenozeptoren.  |  Koike, K., et al. 1987. Can J Physiol Pharmacol. 65: 2150-3. PMID: 2827874
  10. Ein Beta-Adrenozeptor-Blocker, Befunolol, als partieller Agonist in isolierten Organen.  |  Takayanagi, I. and Koike, K. 1985. Gen Pharmacol. 16: 265-7. PMID: 2862092
  11. Ein partieller beta-adrenerger Agonist (Befunolol) diskriminiert zwei verschiedene Affinitätsstellen.  |  Koike, K. and Takayanagi, I. 1986. Jpn J Pharmacol. 42: 325-8. PMID: 2879061
  12. Enzymimmunoassays für den Beta-Adrenorezeptoren-Blocker Befunolol und seinen Hauptmetaboliten, M1.  |  Sato, S. and Yamamoto, I. 1983. J Immunoassay. 4: 351-71. PMID: 6142059
  13. Vergleich der Wechselwirkungen von R(+)- und S(-)-Isomeren der partiellen beta-adrenergen Agonisten Befunolol und Carteolol mit hochaffinen beta-Adrenozeptoren in den mikrosomalen Fraktionen des Ziliarkörpers, des rechten Vorhofs und der Luftröhre von Meerschweinchen.  |  Koike, K., et al. 1994. Gen Pharmacol. 25: 1477-81. PMID: 7896063

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Befunolol, 25 mg

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25 mg
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