Bcl-7b Antikörper (NQ-B25): sc-134278

Der Bcl-7b-Antikörper (NQ-B25) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Bcl-7b-Antikörper (auch als BCL7B-Antikörper bezeichnet), der das Bcl-7b-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der Bcl-7b-Antikörper (NQ-B25) ist als nicht konjugierter Anti-Bcl-7b-Antikörper erhältlich. Bcl-7b (B-Zell-CLL/Lymphom 7B) ist ein 202 Aminosäure-Protein, das als mehrere alternativ gespleißte Isoformen vorliegt und zur Bcl-7-Familie gehört. Bcl-7b wird ubiquitär exprimiert und wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Entwicklung und Progression von Lungentumoren spielt, was auf eine mögliche Rolle bei der Zellzyklus- oder Apoptosekontrolle hindeutet. Eine Haploinsuffizienz des Bcl-7b-Gens wird mit der Pathogenese bestimmter kardiovaskulärer und muskuloskelettaler Abnormalitäten in Verbindung gebracht, die bei Williams-Beuren-Syndrom (WBS) beobachtet werden. Darüber hinaus kann Bcl-7b bei Menschen eine allergische Reaktion hervorrufen, indem es spezifisch an IgE in atopischen Dermatitis-Patienten bindet und als Autoantigen wirkt. Das Gen, das Bcl-7b codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 7 abgebildet, das über 1.000 Gene enthält und fast 5% des menschlichen Genoms ausmacht. Defekte in einigen der auf Chromosom 7 lokalisierten Gene wurden mit Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren-Syndrom, Pendred-Syndrom, Lissenzephalie, Citrullinämie und Shwachman-Diamond-Syndrom in Verbindung gebracht.

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Bcl-7b Antikörper (NQ-B25) Literaturhinweise:

1. Die Neurobiologie des Williams-Syndroms: Kaskadierende Einflüsse der Beeinträchtigung des visuellen Systems?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
2. Diagnose des Williams-Beuren-Syndroms durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
3. Molekulare Klonierung der komplexen chromosomalen Translokation t(8;14;12)(q24.1;q32.3;q24.1) in einer Burkitt-Lymphom-Zelllinie definiert ein neues Gen (BCL7A) mit Homologie zu Caldesmon.  |  Zani, VJ., et al. 1996. Blood. 87: 3124-34. PMID: 8605326
4. Molekulare Anatomie von Chromosom-7q-Deletionen bei myeloischen Neoplasien: Hinweise auf mehrere kritische Loci.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
5. Isolierung von cDNA-Klonen, die für IgE-Autoantigene kodieren, mit Serum-IgE von Patienten mit atopischer Dermatitis.  |  Natter, S., et al. 1998. FASEB J. 12: 1559-69. PMID: 9806765
6. Vollständige physische Karte der gemeinsamen Deletionsregion des Williams-Syndroms und Identifizierung und Charakterisierung von drei neuen Genen.  |  Meng, X., et al. 1998. Hum Genet. 103: 590-9. PMID: 9860302
7. Die BCL7-Genfamilie: Deletion von BCL7B beim Williams-Syndrom.  |  Jadayel, DM., et al. 1998. Gene. 224: 35-44. PMID: 9931421

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Bcl-7b Antikörper (NQ-B25) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: BCL7B

Klon: NQ-B25

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 124-203

Ziel-Epitop: Bcl-7b

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Bcl-7b

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Bcl-7b Antikörper (NQ-B25): N/A