Date published: 2025-9-8

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BB-K 6 (CAS 50866-72-3)

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Alternative Namen:
(S)-O-3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[6-[(4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl)amino]-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine Sulfate Salt; O-3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[6-[[(2S)-4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl]amino]-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine Sulfate Salt; Antibiotic BB-K 6 Sulfate Salt; Amikacin EP Impurity E Sulfate
CAS Nummer:
50866-72-3
Molekulargewicht:
585.6
Summenformel:
C22H43N5O13
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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BB-K 6, chemisch gesehen ein synthetisches Barbiturat-Derivat, sticht im Bereich der Forschungschemikalien aufgrund seiner einzigartigen Struktur und Eigenschaften hervor. Im Gegensatz zu den herkömmlichen Barbituraten, die in der Regel mit sedierenden Wirkungen in Verbindung gebracht werden, wurde BB-K 6 in erster Linie in wissenschaftlichen Studien verwendet, die sich auf die Untersuchung von Barbiturat-Bindungsstellen und deren Pharmakodynamik konzentrierten, ohne auf klinische oder therapeutische Anwendungen abzuzielen. Der Wirkstoff interagiert mit dem Gamma-Aminobuttersäure (GABA)-Neurotransmittersystem, insbesondere mit dem GABA-A-Rezeptorkomplex, der bei der Vermittlung der hemmenden Neurotransmission im zentralen Nervensystem eine zentrale Rolle spielt. Der Mechanismus von BB-K 6 besteht darin, den GABA-induzierten Chlorid-Ionenfluss zu verstärken, was zu einer Hyperpolarisierung der Neuronen führt, wodurch ihre Erregbarkeit effektiv verringert wird. Die Forscher haben BB-K 6 ausgiebig eingesetzt, um die Nuancen der Barbiturat-Effekte auf die Modulation von Ionenkanälen zu erkennen und Einblicke in die strukturellen Anforderungen für die Bindung und Aktivierung von GABA-A-Rezeptoren zu gewinnen. Diese Forschung hat weiterreichende Auswirkungen auf das Verständnis der neurochemischen Pfade, die von Barbituraten beeinflusst werden, und kann bei der Entwicklung neuer Verbindungen mit verbesserter Spezifität und Wirksamkeit für den Einsatz in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen wie Neuropharmakologie und Toxikologie helfen und unser Verständnis von synaptischen Übertragungen und neuronaler Modulation fördern.

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BB-K 6, 10 mg

sc-503265
10 mg
$430.00