Date published: 2025-9-12

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Bax channel blocker (CAS 335165-68-9)

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Alternative Namen:
3,6-Dibromo-α-(1-piperazinylmethyl)-9H-carbazole-9-ethanol dihydrochloride
Anwendungen:
Bax channel blocker ist ein starker Inhibitor der Bax-vermittelten mitochondrialen Cytochrom-c-Freisetzung
CAS Nummer:
335165-68-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
540.12
Summenformel:
C19H21Br2N3O•2HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Bax-Kanal-Blocker wie Bax-Kanal-Blocker sind Verbindungen, die eine zentrale Rolle im komplizierten Tanz der zellulären Apoptose spielen, indem sie die Aktivität des Bax-Proteins, eines pro-apoptotischen Mitglieds der Bcl-2-Proteinfamilie, hemmen. Diese Blocker greifen an einer Stelle in den Apoptoseweg ein, an der Bax-Proteine bekanntermaßen den Zelltod fördern, indem sie die äußere Membran der Mitochondrien durchlässig machen, was zur Freisetzung von Cytochrom c und zur anschließenden Aktivierung der Caspasen führt, die für die Ausführung der Apoptose verantwortlich sind. Indem sie die Funktion des Bax-Proteins ausbremsen, halten diese Blocker diese Kaskade im Wesentlichen auf und erhalten so die Lebensfähigkeit der Zellen unter Bedingungen, unter denen die Apoptose sonst eingeleitet würde. Dieser Mechanismus ist von besonderem Interesse für die Forschung, die sich mit dem empfindlichen Gleichgewicht zwischen Zellüberleben und Zelltod befasst, sowie für Studien, die darauf abzielen, die molekularen Grundlagen von Krankheiten zu entschlüsseln, die durch eine gestörte Apoptose gekennzeichnet sind. Durch die Beeinflussung der Aktivität von Bax können Forscher außerdem Einblicke in das breitere Netzwerk molekularer Interaktionen gewinnen, die das Zellschicksal steuern. Dies ist nützlich, um die Komplexität der Zellbiologie zu erforschen, und birgt das Potenzial, neue Angriffspunkte für die Beeinflussung der Apoptose in verschiedenen Zusammenhängen zu entdecken.


Bax channel blocker (CAS 335165-68-9) Literaturhinweise

  1. 3,6-Dibromcarbazol-Piperazin-Derivate von 2-Propanol als erste Inhibitoren der Cytochrom-c-Freisetzung über die Modulation des Bax-Kanals.  |  Bombrun, A., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4365-8. PMID: 14521400
  2. Protein-Kinase C-abhängige mitochondriale Translokation des proapoptotischen Proteins Bax bei Aktivierung der induzierbaren Stickoxid-Synthase in der rostralen ventrolateralen Medulla vermittelt kardiovaskuläre Depression während experimenteller Endotoxämie.  |  Chan, JY., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 1129-39. PMID: 17227955
  3. Ein Kulturmodell für die Neuritenregeneration von menschlichen Rückenmarksneuronen.  |  Koechling, T., et al. 2011. J Neurosci Methods. 201: 346-54. PMID: 21872620
  4. Entkopplung von ATP-Entzug und Zelltod in menschlichen dopaminergen Neuronen.  |  Pöltl, D., et al. 2012. Neurotoxicology. 33: 769-79. PMID: 22206971
  5. Computergestütztes neues Medikament zur Regulierung der Proteinexpression der BCL-2-Familie  |  Iftikhar Aslam Tayubi, et al. 2016. International Journal of Computational Biology and Drug Design. 9(3): 247-260.

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Bax channel blocker, 10 mg

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10 mg
$196.00
USA: Nur in den USA erhältlich

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50 mg
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