Date published: 2025-12-12

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bassoon Antikörper (SAP7F407): sc-58509

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Datenblätter
  • bassoon Antikörper SAP7F407 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ bassoon Antikörper, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
  • gezogen gegen rekombinantes bassoon aus der Spezies rat
  • Empfohlen für die Detektion von bassoon aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und bovine and canine
  • m-IgG Fc BP-HRP und 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für bassoon Antikörper (SAP7F407) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit bassoon Antikörper (SAP7F407) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der Bassoon-Antikörper (SAP7F407) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das Bassoon-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. Der Anti-Bassoon-Antikörper (SAP7F407) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Das Fagott-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Organisation der präsynaptischen Zytomatrix, die für eine effiziente Neurotransmitterfreisetzung an den Synapsen unerlässlich ist. Der Fagott-Antikörper (SAP7F407) zielt auf ein großes Protein ab, das sich vorwiegend in den Axonterminalen der Hippocampusneuronen befindet, wo das Fagott-Protein in der Nähe der aktiven Zone hochkonzentriert ist und die synaptische Übertragung erleichtert. Das Bassoon-Protein arbeitet mit einem anderen präsynaptischen Protein, Piccolo, zusammen, um komplexe Vorgänge an der Nervenendigung zu koordinieren und so eine ordnungsgemäße synaptische Funktion sicherzustellen. Die Interaktion zwischen Bassoon und Piccolo ist für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität des präsynaptischen Kompartiments von entscheidender Bedeutung, und Störungen dieser Interaktion können zu einer synaptischen Dysfunktion führen, die mit verschiedenen neurologischen Störungen in Verbindung gebracht wird. Das Gen, das für Fagott kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 3p21.31, während das Gen für Piccolo auf dem Chromosom 7q21.11 zu finden ist, was die Bedeutung dieser Proteine in der genetischen Landschaft der synaptischen Biologie unterstreicht.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

bassoon Literaturhinweise:

  1. Das präsynaptische Zytomatrix-Protein Bassoon: Sequenz und chromosomale Lokalisierung des menschlichen BSN-Gens.  |  Winter, C., et al. 1999. Genomics. 57: 389-97. PMID: 10329005
  2. Piccolo, ein präsynaptisches Zinkfingerprotein, das strukturell mit Fagott verwandt ist.  |  Fenster, SD., et al. 2000. Neuron. 25: 203-14. PMID: 10707984
  3. Vorhersage der kodierenden Sequenzen von nicht identifizierten menschlichen Genen. VIII. 78 neue cDNA-Klone aus dem Gehirn, die in vitro für große Proteine kodieren.  |  Ishikawa, K., et al. 1997. DNA Res. 4: 307-13. PMID: 9455477
  4. Vorhersage der kodierenden Sequenzen von nicht identifizierten menschlichen Genen. IX. Die vollständigen Sequenzen von 100 neuen cDNA-Klonen aus dem Gehirn, die in vitro für große Proteine kodieren können.  |  Nagase, T., et al. 1998. DNA Res. 5: 31-9. PMID: 9628581
  5. Bassoon, ein neuartiges Zink-Finger-CAG/Glutamin-Wiederholungsprotein, das selektiv in der aktiven Zone präsynaptischer Nervenendigungen lokalisiert ist.  |  tom Dieck, S., et al. 1998. J Cell Biol. 142: 499-509. PMID: 9679147
  6. Klonierung und Kartierung von ZNF231, einem neuen hirnspezifischen Gen, das für ein neuronales Doppelzinkfingerprotein kodiert, dessen Expression bei einer neurodegenerativen Erkrankung, der Multiplen Systematrophie (MSA), verstärkt ist.  |  Hashida, H., et al. 1998. Genomics. 54: 50-8. PMID: 9806829

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