BANK1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h): sc-405620

Übersicht

BANK1 (B-Cell Scaffold Protein with Ankyrin Repeats 1) ist ein in B-Lymphozyten angereichertes Adapterprotein, das Signale nachgeschaltet vom B‑Zell-Antigenrezeptor und von Rezeptoren der angeborenen Immunität integriert und so Aktivierung, Kalziummobilisierung und transkriptionelle Outputs mitprägt. Durch die scaffoldvermittelte Assemblierung von Signalkomplexen beeinflusst BANK1 Signalwege, die mit der NF‑κB- und MAPK-Signalisierung verknüpft sind, und kann Zytokinantworten sowie Programme der B‑Zell-Differenzierung modulieren. Genetische und Expressionsstudien bringen BANK1 mit Immundysregulation und einer erhöhten Anfälligkeit für autoimmune Phänotypen, einschließlich des systemischen Lupus erythematodes, in Verbindung und unterstreichen damit seine Relevanz für entzündliche Signalnetzwerke. Als Regulator der B‑Zell-Signalisierungsarchitektur wird BANK1 häufig in Kontexten wie antigengetriebener Aktivierung, Toleranz-Checkpoints und dem Cross-talk mit interferonbezogenen Antworten untersucht.

Das BANK1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des BANK1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des BANK1-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.

Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von BANK1 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die BANK1-Proteinexpression aufheben.

Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von BANK1-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der BANK1-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.

Hauptmerkmale

• sgRNAs, die auf BANK1-Exone abzielen, die für die BANK1-Funktion entscheidend sind
  Ko-Expression von SpCas9 und sgRNA aus einem einzigen Plasmid zur vereinfachten Verabreichung
  GFP-Reporter zur Identifizierung transfizierter Zellen
  Pool von Plasmiden, die auf mehrere BANK1-Genomstellen abzielen, um die Knockout-Effizienz zu verbessern
  Kompatibel mit der Verabreichung durch Transfektion

Designvarianten

CRISPRs +/- HDRs

• gRNAs, die vom BANK1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) und vom BANK1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) kodiert werden, zielen auf unterschiedliche Stellen innerhalb des BANK1-Lokus ab. Es kann ein oder beide Targeting-Designs verfügbar sein. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
  HDR-Donorkonstrukte, kodiert durch das BANK1 HDR-Plasmid (h) und BANK1 HDR-Plasmid (h2) kodiert, enthalten eine Puromycin-Resistenzkassette und einen RFP-Reporter, flankiert von BANK1-Homologiearmen, um die homologe Reparatur an definierten BANK1-Zielstellen entsprechend den CRISPR/Cas9-KO-Designs zu unterstützen. Die Verfügbarkeit von HDR-Donoren kann variieren. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.