Date published: 2025-9-8

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Bakuchiol (CAS 10309-37-2)

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Alternative Namen:
4-(3-Ethenyl-3,7-dimethyl-1,6-octadienyl)phenol
Anwendungen:
Bakuchiol ist ein PTP1B- und DNA-Polymerase-Inhibitor
CAS Nummer:
10309-37-2
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
256.4
Summenformel:
C18H24O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Bakuchiol, ein Meroterpenphenol, wird natürlich aus den Samen und Blättern der Pflanze Psoralea corylifolia und anderen pflanzlichen Quellen gewonnen. Es hat in der wissenschaftlichen Forschung großes Interesse geweckt, da es ein funktionelles Analogon von Retinol ist und eine Grundlage für vergleichende Studien über zelluläre Signalwege bietet, ohne die typischen Irritationen, die mit Retinoiden verbunden sind. Der Wirkmechanismus von Bakuchiol besteht darin, die Genexpression ähnlich wie bei Retinol zu modulieren und dadurch Proteine zu regulieren, die für die Zelldifferenzierung und -proliferation entscheidend sind. Seine Fähigkeit, diese Wege zu beeinflussen, macht es besonders nützlich für Studien, die darauf abzielen, zelluläre Alterungsprozesse und Genregulationsmechanismen zu verstehen, insbesondere in der dermatologischen Forschung. Darüber hinaus wurden die antioxidativen Eigenschaften von Bakuchiol erforscht, wobei untersucht wurde, wie es freie Radikale abfängt und Zellen vor oxidativem Stress schützt. Dies ist von zentraler Bedeutung für die Erforschung der molekularen Grundlagen der zellulären Abwehrmechanismen gegen Umweltstressoren. Die Anwendung von Bakuchiol erstreckt sich auch auf Studien zu seinen entzündungshemmenden Eigenschaften, die Einblicke in seine Wechselwirkungen mit Signalwegen geben, an denen der Nuklearfaktor Kappa B (NF-κB) beteiligt ist, ein Proteinkomplex, der eine entscheidende Rolle bei der Steuerung zellulärer Reaktionen auf Entzündungen spielt. Durch diese Forschungsanwendungen trägt Bakuchiol zu einem breiteren Verständnis der Molekularbiologie und Biochemie bei.


Bakuchiol (CAS 10309-37-2) Literaturhinweise

  1. Bakuchiol aus Psoralea corylifolia hemmt die Expression des induzierbaren Stickoxid-Synthase-Gens über die Inaktivierung des nuklearen Transkriptionsfaktors KappaB in RAW 264.7-Makrophagen.  |  Pae, HO., et al. 2001. Int Immunopharmacol. 1: 1849-55. PMID: 11562076
  2. Aus Psoralea glandulosa L. isolierte aktive Bestandteile mit entzündungshemmender und fiebersenkender Wirkung.  |  Backhouse, CN., et al. 2001. J Ethnopharmacol. 78: 27-31. PMID: 11585684
  3. Antioxidative Bestandteile von Psoralea corylifolia (Leguminosae).  |  Haraguchi, H., et al. 2002. Phytother Res. 16: 539-44. PMID: 12237811
  4. Antioxidative Aktivität von Bakuchiol: experimentelle Beweise und theoretische Überlegungen zur möglichen Beteiligung der Terpenoidkette.  |  Adhikari, S., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 1062-9. PMID: 12971793
  5. Herstellung und In-vitro-Bewertung von radiojodiertem Bakuchiol als Antitumormittel.  |  Bapat, K., et al. 2005. Appl Radiat Isot. 62: 389-93. PMID: 15607914
  6. In-vitro-Hemmung der Protein-Tyrosin-Phosphatase 1B durch Phenole aus den Samen von Psoralea corylifolia.  |  Kim, YC., et al. 2005. Planta Med. 71: 87-9. PMID: 15678382
  7. Schützende Wirkung von (S)-Bakuchiol aus Psoralea corylifolia auf Leberschäden bei Ratten in vitro und in vivo.  |  Park, EJ., et al. 2005. Planta Med. 71: 508-13. PMID: 15971120
  8. Bakuchiol-induzierte Caspase-3-abhängige Apoptose erfolgt durch c-Jun NH2-terminale Kinase-vermittelte mitochondriale Translokation von Bax in Myofibroblasten der Rattenleber.  |  Park, EJ., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 559: 115-23. PMID: 17292878
  9. Bakuchiol trägt zur Hepatotoxizität von Psoralea corylifolia bei Ratten bei.  |  Li, ZJ., et al. 2017. Phytother Res. 31: 1265-1272. PMID: 28639266
  10. Eigenschaften von Bakuchiol - der Verbindung mit hoher biologischer Aktivität und der Hauptquelle für ihre Gewinnung - Cullen corylifolium (L.) Medik.  |  Jafernik, K., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 5828-5842. PMID: 33185126
  11. Bakuchiol - ein natürliches Meroterpenoid: Struktur, Isolierung, Synthese und Funktionalisierungsansätze.  |  Adarsh Krishna, TP., et al. 2022. RSC Adv. 12: 8815-8832. PMID: 35424800
  12. Neue Fortschritte in der Chemie und Biologie von Bakuchiol und seinen Derivaten: Eine aktualisierte Übersicht.  |  Gupta, N., et al. 2023. Anticancer Agents Med Chem. 23: 747-764. PMID: 35959907
  13. Bakuchiol: Ein potenzieller Antikrebswirkstoff aus Psoralea corylifolia Linn.  |  Chopra, B., et al. 2023. Anticancer Agents Med Chem.. PMID: 36717993

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Bakuchiol, 1 mg

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