Bafilomycin D (CAS 98813-13-9)

Bafilomycin D, ein Makrolid-Antibiotikum, das aus Streptomyces-Spezies isoliert wurde, wirkt als potenter und spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase), einem wichtigen Enzym, das am Protonentransport durch intrazelluläre und Plasmamembranen beteiligt ist. Durch Bindung an die V0-Untereinheit der V-ATPase unterbricht Bafilomycin D den Protonengradienten, der für verschiedene zelluläre Prozesse wie endozytären und exozytären Transport, lysosomale Säuerung und Autophagie erforderlich ist. Die Forschung hat Bafilomycin D ausgiebig als pharmakologisches Mittel eingesetzt, um die Rolle der V-ATPase in der Zellphysiologie und -pathologie aufzuklären. Es hat bei der Untersuchung der lysosomalen Funktion, der intrazellulären pH-Regulierung und der Mechanismen, die Krankheiten wie Krebs, neurodegenerativen Störungen und Infektionskrankheiten zugrunde liegen, eine wichtige Rolle gespielt. Darüber hinaus wurde Bafilomycin D in Studien zur Regulierung der Autophagie eingesetzt, einem zellulären Abbauprozess, der für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Reaktion auf Stressbedingungen entscheidend ist. Seine spezifische Hemmung der V-ATPase macht Bafilomycin D zu einem wertvollen Wirkstoff in der Zellbiologie und der biomedizinischen Forschung, der Einblicke in grundlegende zelluläre Prozesse gewährt und eine Grundlage für die Entwicklung neuer Strategien bietet, die auf V-ATPase-bezogene Signalwege abzielen.