Bafilomycin C1 (CAS 88979-61-7)

Bafilomycin C1 gehört zur Familie der Bafilomycine, einer Gruppe von Makrolid-Antibiotika, die von Streptomyces-Arten stammen. Diese Chemikalie ist vor allem für ihre Rolle als spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase) bekannt, einem Enzym, das für die Ansäuerung einer Vielzahl von intrazellulären Kompartimenten in eukaryotischen Zellen, einschließlich Lysosomen, Endosomen und dem Golgi-Apparat, entscheidend ist. Durch Bindung an die V0-Untereinheit der V-ATPase verhindert Bafilomycin C1 wirksam die Translokation von Protonen durch die Zellmembranen und unterbricht damit den Ansäuerungsprozess, der für viele Zellfunktionen wie den Proteinabbau, die rezeptorvermittelte Endozytose und die Neurotransmitterbeladung von entscheidender Bedeutung ist. In der Forschung wurde Bafilomycin C1 ausgiebig eingesetzt, um die physiologische Rolle der V-ATPase und die Auswirkungen der intrazellulären pH-Regulierung auf zelluläre Prozesse zu untersuchen. Dazu gehören Untersuchungen zur Autophagie, einem zellulären Abbauweg, der empfindlich auf lysosomale pH-Änderungen reagiert, sowie Studien über den Transport von Proteinen und Vesikeln innerhalb von Zellen. Die Fähigkeit von Bafilomycin C1, die V-ATPase selektiv zu hemmen, hat auch dazu beigetragen, potenzielle Signalwege zu erforschen, die durch Veränderungen des intrazellulären Säuregehalts moduliert werden, was Einblicke in die Mechanismen der zellulären Homöostase und die Pathophysiologie von Krankheiten ermöglicht, bei denen die Aktivität der V-ATPase gestört ist. Durch diese Anwendungen dient Bafilomycin C1 als wichtiges Instrument in der Zell- und Molekularbiologie, das unser Verständnis des komplizierten Gleichgewichts des pH-Werts in den Zellen und seiner Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit verbessert.