B7-H3 Antikörper (G-8): sc-376535
- B7-H3 Antikörper (G-8) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- , die gegen Aminosäuren 166-465 gerichtet ist, die in einer extrazellulären Domäne N-terminal von B7-H3 mit Ursprung human abgebildet sind,
- Empfohlen für die Detektion von B7-H3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für B7-H3 Antikörper (G-8) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit B7-H3 Antikörper (G-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die Aktivierung von T-Zellen und die Immunfunktion werden durch das angeborene Immunsystem durch positive und negative Kostimulationsmoleküle reguliert. Ein solches Molekül, B7-H3 (B7-Homolog 3, auch als B7RP-2 bezeichnet), gehört zur B7-Immunglobulinsuperfamilie. Lösliches B7-H3 bindet einen vermuteten Rezeptor auf aktivierten T-Zellen, der sich von CD28, CTLA-4, ICOS und PD-1 unterscheidet. B7-H3 wird weit verbreitet auf nichtlymphatischen Geweben exprimiert und kostimuliert die Proliferation sowohl von CD4+ als auch von CD8+ T-Zellen. Die Fähigkeit von B7-H3, Th1- und zytotoxische T-Zell-Antworten zu stimulieren, deutet darauf hin, dass es antitumorale Aktivität haben kann. B7-H3-Interaktionen können eine Rolle bei der Regulation zellvermittelter Immunantworten gegen Krebs spielen, was B7-H3 als potenzielles therapeutisches Werkzeug impliziert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
B7-H3 Antikörper (G-8) Literaturhinweise:
- B7-H3: Ein attraktives Ziel für die antikörperbasierte Immuntherapie. | Kontos, F., et al. 2021. Clin Cancer Res. 27: 1227-1235. PMID: 33051306
- B7-H3/CD276: Eine aufkommende Krebsimmuntherapie. | Zhou, WT. and Jin, WL. 2021. Front Immunol. 12: 701006. PMID: 34349762
- B7-H3-gerichtete CAR-T-Zelltherapie für solide Tumore. | Li, G., et al. 2022. Int Rev Immunol. 41: 625-637. PMID: 35855615
- B7-H3 als therapeutisches Ziel bei fortgeschrittenem Prostatakrebs. | Guo, C., et al. 2023. Eur Urol. 83: 224-238. PMID: 36114082
- Intraventrikuläre B7-H3 CAR-T-Zellen zur Behandlung des diffusen intrinsischen pontinen Glioms: Vorläufige Bioaktivität und Sicherheit bei der Erstanwendung im Menschen. | Vitanza, NA., et al. 2023. Cancer Discov. 13: 114-131. PMID: 36259971
- Immun-Checkpoint von B7-H3 bei Krebs: von der Immunologie zur klinischen Immuntherapie. | Zhao, B., et al. 2022. J Hematol Oncol. 15: 153. PMID: 36284349
- Neue Wege in der Erforschung des Immun-Checkpoints B7-H3 (CD276) und der Arzneimittelentwicklung. | Getu, AA., et al. 2023. Mol Cancer. 22: 43. PMID: 36859240
- Die immunregulierende Rolle von B7-H3 bei Krebs. | Mortezaee, K. 2023. Biomed Pharmacother. 163: 114890. PMID: 37196544
- B7-H3 bei bösartigen Erkrankungen des Gehirns: Immunologie und Immuntherapie. | Guo, X., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 3762-3780. PMID: 37564196
- Entwicklung von auf CD276/B7-H3 ausgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten mit verbesserter krebszerstörender Wirkung. | Feng, Y., et al. 2023. Cell Rep. 42: 113503. PMID: 38019654
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
B7-H3 Antikörper (G-8) | sc-376535 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
B7-H3 (G-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540593 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
B7-H3 (G-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542228 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |